신경절성상세포종

신경절성상세포종은 상대적으로 드문 형태의 중추신경계 종양입니다. g-oma가 성상교세포로 분화되는 경우 "g-a"로 진단됩니다. 여기에는 g-om의 전형적인 징후의 전체 스펙트럼과 g-a의 분화 징후의 존재가 포함됩니다 (g-및 체세포, 신경 및 기능의 발현).

G-a는 직경 1~10cm의 천천히 자라는 종양으로 중앙에 점토가 형성되어 있으며 마디나 전이가 거의 형성되지 않습니다. 단면에서 종양은 회색이며 조직 뇌 병리학 적 과정을 연상시키는 성상 세포 실질 및 C 신경염, 신경 교증 세포 및 방사성 신경이있는 II 형 신경 교증의 대 식세포 및 선 세포로 구성됩니다. 이는 종종 두개골 기저부의 큰 결함을 동반하여 융합됩니다.

두개내 영역에서는 두 가지 구성 요소가 조직학적으로 감지됩니다: g - com s

신경절종증은 뇌의 뉴런의 비정상적인 증식으로 인해 발생하는 희귀 질환 그룹입니다. 종양의 종류에 따라 다르게 나타날 수 있습니다. 이 기사에서는 신경절종증과 그 주요 증상, 치료, 예후 및 가능한 합병증에 대해 살펴보겠습니다.

신경교종이란 무엇입니까?

신경교종은 신경절세포라고 불리는 신경 세포에서 발생하는 양성 뇌종양입니다. 신경절모세포종은 가장 흔한 유형의 종양이며 유전적입니다. 일반적으로 다양한 기원이 있지만 20~30세 남성에게서 가장 흔히 발견됩니다. 대부분의 환자에서 종양은 전두엽에 있으므로