Ganglioastrocitoma

Ganglioastrocitomas são uma forma relativamente rara de tumores do sistema nervoso central. O diagnóstico de “g–a” é feito nos casos de diferenciação de g–oma em astrócitos. Inclui todo o espectro de sinais típicos de g - om, mais a presença de sinais de diferenciação em g - a (manifestações de g - e somáticas, neurológicas e funcionais).

G-a é um tumor de crescimento lento, com diâmetro de 1 a 10 cm, com formação central de argila, raramente formando nódulos ou metástases. Ao corte, o tumor é de cor cinza e é composto por macrófagos e células glandulares de gliose tipo II, em torno das quais há parênquima astrocítico e neurite de C, células de gliose e nervos radiolados, lembrando um processo encefalopatológico histórico. Freqüentemente, funde-se com grandes defeitos na base do crânio.

Nas áreas intracranianas, dois componentes são detectados histologicamente: g - com s

A gangliogliomatose é um grupo de doenças raras causadas pela proliferação anormal de neurônios no cérebro. Eles podem aparecer de forma diferente dependendo do tipo de tumor. Neste artigo veremos a gangliomatose e seus principais sintomas, tratamento, prognóstico e possíveis complicações.

O que é ganglioglioma?

Gangliogliomas são tumores cerebrais benignos que surgem de células nervosas chamadas ganglionócitos. Ganglioblastomas são os tipos mais comuns de tumores e são hereditários. Geralmente têm origens múltiplas, mas são mais frequentemente encontrados em homens entre 20 e 30 anos. Na maioria dos pacientes o tumor está no lobo frontal, por isso pode ser