Ganglioastrocytom

Ganglioastrocytmas er en relativt sjelden form for svulster i sentralnervesystemet. Diagnosen "g–a" stilles i tilfeller av differensiering av g–oma til astrocytter. Det inkluderer hele spekteret av tegn som er typiske for g - om, pluss tilstedeværelsen av tegn på differensiering i g - a (manifestasjoner av g - og somatisk, nevrologisk og funksjonell).

G-a er en saktevoksende svulst med en diameter på 1 til 10 cm, med en sentral dannelse av leire, som sjelden danner noder eller metastaser. På snitt er svulsten grå i fargen og består av makrofager og kjertelceller av type II gliose, rundt hvilke det er astrocytisk parenkym og nevritt av C, glioseceller og radiolaterte nerver, som minner om en historisk encefalopatologisk prosess. Den smelter ofte sammen med medfølgende store defekter i hodeskallebasen.

I de intrakraniale områdene påvises to komponenter histologisk: g - com s

Gangliogliomatose er en gruppe sjeldne sykdommer som er forårsaket av unormal spredning av nevroner i hjernen. De kan se annerledes ut avhengig av svulsttypen. I denne artikkelen skal vi se på gangliomatose og deres hovedsymptomer, behandling, prognose og mulige komplikasjoner.

Hva er gangliogliom?

Gangliogliomer er godartede hjernesvulster som oppstår fra nerveceller kalt ganglionocytter. Ganglioblastomer er de vanligste typene svulster og er arvelige. De har vanligvis flere opphav, men finnes oftest hos menn i alderen 20 til 30 år. Hos de fleste pasienter er svulsten i frontallappen, så det kan være det