특발성 아밀로이드증

질병의 특발성 형태는 비정형 임상상, 알레르기 발현을 제외한 합병증의 부재 및 이식 거부에 사용되는 데옥시콜산 함유 약물의 정맥 투여 후 가능한 부작용의 발생이 특징입니다. 아밀로이드증의 과정은 길고 지속적이며 점차 증가합니다. 환자는 몇 달에서 12~15년까지 살 수 있지만 사실상 치료법은 없습니다. 그러나 이러한 형태의 환자에 대한 관심은 다른 환자에 비해 훨씬 적습니다. 그리고 도대체 농담이 아닌게 뭐지... 가끔씩 반전이 생기기 시작한다. 아밀로이드의 교활함은 지속적이고 성공적으로 처리되는 뮤신과 달리 면역 체계에 특정 프로그램이 없다는 사실에 있으며 이는 희망을 제공합니다. 따라서 매우 다른 질병을 앓고있는 어린이와 노인 모두에서 문제가 발생합니다. 어떻게 증상없이 나타날 수 있지만 파도에 따라 다른 질병의 진행을 악화시킬 수 있습니까? 아밀로이드는 19세기 말부터 연구되어 왔습니다. 예를 들어, 이는 양의 우유에 존재하는 것으로 밝혀졌습니다. 미국 과학자 마요(Mayo)는 단순히 우유를 희석함으로써 아밀로이드 단백질을 얻을 수 있는 가능성을 입증했습니다. 나중에 핀란드와 프랑스 과학자들은 박테리아 표면 단백질을 분리했는데, 이는 분자량이 15~30kg인 선형 단백질로 밝혀졌습니다.