特发性淀粉样变性

该疾病的特发性形式的特点是临床表现不典型，除了过敏表现外没有并发症，并且静脉注射含有脱氧胆酸的药物（用于移植排斥）后可能会出现副作用。淀粉样变性病程长、持续且逐渐加重；患者的寿命从几个月到 12-15 年不等，但实际上没有治疗方法。然而，对这种类型患者的关注远少于其他类型的患者。这他妈的不是在开玩笑……时不时地，事情开始发生转变。淀粉样蛋白的阴险之处在于，免疫系统中没有特定的程序，不像粘蛋白，它会被不断地、成功地处理，这给人带来了希望。因此，值得注意的是，儿童和老年人患有截然不同的疾病，问题就出现了 - 它如何在没有症状的情况下表现出来，而只会加剧其他疾病的病程？自 19 世纪末以来，人们就开始研究淀粉样蛋白。例如，人们发现它存在于羊奶中。美国科学家梅奥证明了通过简单地稀释牛奶获得淀粉样蛋白的可能性。后来，芬兰和法国科学家分离出了细菌表面蛋白，结果发现是分子量为15至30公斤的线性蛋白。