Amyloïdose Idiopathisch

De idiopathische vorm van de ziekte wordt gekenmerkt door een atypisch ziektebeeld, de afwezigheid van complicaties behalve allergische manifestaties en de ontwikkeling van mogelijke bijwerkingen na intraveneuze toediening van geneesmiddelen die deoxycholzuur bevatten, gebruikt voor afstoting van transplantaten. Het beloop van amyloïdose is lang, aanhoudend en neemt geleidelijk toe; patiënten leven van enkele maanden tot 12-15 jaar, maar er is vrijwel geen behandeling. De aandacht voor deze vorm van patiënten is echter veel minder dan voor anderen. En wat is in godsnaam geen grapje... Van tijd tot tijd begint het een wending te nemen. De verraderlijkheid van amyloïde ligt in het feit dat er geen specifiek programma in het immuunsysteem is, in tegenstelling tot mucines, die constant en met succes worden aangepakt, dit geeft hoop. Daarom wordt bij zowel kinderen als ouderen opgemerkt dat bij extreem verschillende ziekten de vraag rijst: hoe slaagt het erin zich zonder symptomen te manifesteren, maar het beloop van andere ziekten alleen maar in golven te verergeren? Amyloïden worden sinds het einde van de 19e eeuw bestudeerd. Er is bijvoorbeeld gevonden dat het aanwezig is in schapenmelk. De Amerikaanse wetenschapper Mayo bewees de mogelijkheid om amyloïde-eiwitten te verkrijgen door simpelweg koemelk te verdunnen. Later isoleerden Finse en Franse wetenschappers bacteriële oppervlakte-eiwitten, wat lineaire eiwitten bleken te zijn met een molecuulgewicht van 15 tot 30 kilogram.