La forme idiopathique de la maladie se caractérise par un tableau clinique atypique, l'absence de complications, à l'exception des manifestations allergiques, et le développement d'éventuels effets secondaires après l'administration intraveineuse de médicaments contenant de l'acide désoxycholique, utilisés pour le rejet de greffe. L'évolution de l'amylose est longue, persistante et augmente progressivement ; les patients vivent de plusieurs mois à 12-15 ans, mais il n'existe pratiquement aucun traitement. Cependant, l’attention portée à cette forme de patients est bien moindre qu’aux autres. Et qu'est-ce qui ne plaisante pas... De temps en temps, ça commence à prendre un tournant. Le caractère insidieux de l'amyloïde réside dans le fait qu'il n'existe pas de programme spécifique dans le système immunitaire, contrairement aux mucines, qui sont traitées en permanence et avec succès, ce qui donne de l'espoir. Par conséquent, on le constate aussi bien chez les enfants que chez les personnes âgées, avec des maladies extrêmement différentes, la question se pose : comment parvient-il à se manifester sans symptômes, mais en exacerbant seulement l'évolution d'autres maladies par vagues ? Les amyloïdes sont étudiées depuis la fin du XIXe siècle. On a constaté par exemple qu'il est présent dans le lait de brebis. Le scientifique américain Mayo a prouvé la possibilité d'obtenir des protéines amyloïdes en diluant simplement du lait de vache. Plus tard, des scientifiques finlandais et français ont isolé des protéines de surface bactériennes, qui se sont révélées être des protéines linéaires d'un poids moléculaire de 15 à 30 kilogrammes.