Amyloidos idiopatisk

Den idiopatiska formen av sjukdomen kännetecknas av en atypisk klinisk bild, frånvaron av komplikationer förutom allergiska manifestationer och utvecklingen av möjliga biverkningar efter intravenös administrering av läkemedel som innehåller deoxicholsyra, som används för transplantationsavstötning. Amyloidosförloppet är långt, ihållande och gradvis ökande; patienter lever från flera månader till 12–15 år, men det finns praktiskt taget ingen behandling. Men uppmärksamheten på denna form av patienter är mycket mindre än på andra. Och vad fan skämtar inte... Då och då börjar det ta en vändning. Det lömska med amyloid ligger i det faktum att det inte finns något specifikt program i immunsystemet, till skillnad från muciner, som hanteras ständigt och framgångsrikt, ger detta hopp. Därför noteras det hos både barn och äldre, med extremt olika sjukdomar uppstår frågan - hur klarar den att manifestera sig utan symtom, men bara förvärrar förloppet av andra sjukdomar i vågor? Amyloider har studerats sedan slutet av 1800-talet. Det har till exempel visat sig att det finns i fårmjölk. Den amerikanske forskaren Mayo bevisade möjligheten att få amyloidproteiner genom att helt enkelt späda ut komjölk. Senare isolerade finska och franska forskare bakteriella ytproteiner, som visade sig vara linjära proteiner med en molekylvikt på 15 till 30 kg.