Amyloidose idiopatisk

Den idiopatiske formen av sykdommen er preget av et atypisk klinisk bilde, fravær av komplikasjoner bortsett fra allergiske manifestasjoner og utvikling av mulige bivirkninger etter intravenøs administrering av legemidler som inneholder deoksykolsyre, brukt til transplantasjonsavvisning. Amyloidoseforløpet er langt, vedvarende og gradvis økende; pasienter lever fra flere måneder til 12–15 år, men det finnes praktisk talt ingen behandling. Imidlertid er oppmerksomheten til denne formen for pasienter mye mindre enn til andre. Og hva i helvete er det ikke spøker... Fra tid til annen begynner det å ta en vending. Det lumske med amyloid ligger i det faktum at det ikke er noe spesifikt program i immunsystemet, i motsetning til muciner, som behandles konstant og vellykket, gir dette håp. Derfor er det bemerket hos både barn og eldre, med ekstremt forskjellige sykdommer, oppstår spørsmålet - hvordan klarer det å manifestere seg uten symptomer, men bare forverre forløpet av andre sykdommer i bølger? Amyloider har blitt studert siden slutten av 1800-tallet. Det er for eksempel funnet at det finnes i sauemelk. Den amerikanske forskeren Mayo beviste muligheten for å få amyloidproteiner ved ganske enkelt å fortynne kumelk. Senere isolerte finske og franske forskere bakterielle overflateproteiner, som viste seg å være lineære proteiner med en molekylvekt på 15 til 30 kilo.