Idiopaattinen amyloidoosi

Sairauden idiopaattiselle muodolle on ominaista epätyypillinen kliininen kuva, komplikaatioiden puuttuminen allergisia oireita lukuun ottamatta ja mahdollisten sivuvaikutusten kehittyminen siirteen hylkimiseen käytettyjen deoksikoolihappoa sisältävien lääkkeiden laskimonsisäisen annon jälkeen. Amyloidoosin kulku on pitkä, jatkuva ja vähitellen lisääntyvä; potilaat elävät useista kuukausista 12–15 vuoteen, mutta hoitoa ei käytännössä ole. Tämäntyyppiseen potilasmuotoon kiinnitetään kuitenkin paljon vähemmän huomiota kuin muihin. Ja mitä helvettiä ei ole vitsi... Ajoittain se alkaa kääntyä. Amyloidin salakavalaisuus piilee siinä, että immuunijärjestelmässä ei ole erityistä ohjelmaa, toisin kuin musiineilla, joita käsitellään jatkuvasti ja menestyksekkäästi, tämä antaa toivoa. Siksi se havaitaan sekä lapsilla että vanhuksilla, joilla on erittäin erilaisia ​​​​sairauksia, ja herää kysymys - kuinka se onnistuu ilmentymään ilman oireita, mutta vain pahentaa muiden sairauksien kulkua aalloilla? Amyloideja on tutkittu 1800-luvun lopusta lähtien. Sen on havaittu esiintyvän esimerkiksi lampaanmaidossa. Amerikkalainen tiedemies Mayo osoitti mahdollisuuden saada amyloidiproteiineja yksinkertaisesti laimentamalla lehmänmaitoa. Myöhemmin suomalaiset ja ranskalaiset tutkijat eristivät bakteerien pintaproteiineja, jotka osoittautuivat lineaarisiksi proteiineiksi, joiden molekyylipaino oli 15-30 kiloa.