Αμυλοείδωση Ιδιοπαθής

Η ιδιοπαθής μορφή της νόσου χαρακτηρίζεται από άτυπη κλινική εικόνα, απουσία επιπλοκών εκτός από αλλεργικές εκδηλώσεις και ανάπτυξη πιθανών παρενεργειών μετά από ενδοφλέβια χορήγηση φαρμάκων που περιέχουν δεοξυχολικό οξύ, που χρησιμοποιούνται για απόρριψη μοσχεύματος. Η πορεία της αμυλοείδωσης είναι μακρά, επίμονη και σταδιακά αυξανόμενη. Οι ασθενείς ζουν από αρκετούς μήνες έως 12-15 χρόνια, αλλά πρακτικά δεν υπάρχει θεραπεία. Ωστόσο, η προσοχή σε αυτή τη μορφή ασθενών είναι πολύ μικρότερη από ό,τι σε άλλους. Και τι διάολο δεν αστειεύεται... Από καιρό σε καιρό αρχίζει να παίρνει στροφή. Η ύπουλα του αμυλοειδούς έγκειται στο γεγονός ότι δεν υπάρχει συγκεκριμένο πρόγραμμα στο ανοσοποιητικό σύστημα, σε αντίθεση με τις βλεννίνες που αντιμετωπίζονται συνεχώς και με επιτυχία, αυτό δίνει ελπίδα. Ως εκ τούτου, σημειώνεται τόσο σε παιδιά όσο και σε ηλικιωμένους, με εξαιρετικά διαφορετικές ασθένειες, τίθεται το ερώτημα - πώς καταφέρνει να εκδηλωθεί χωρίς συμπτώματα, αλλά επιδεινώνει μόνο την πορεία άλλων ασθενειών κατά κύματα; Τα αμυλοειδή έχουν μελετηθεί από τα τέλη του 19ου αιώνα. Έχει βρεθεί, για παράδειγμα, ότι υπάρχει στο πρόβειο γάλα. Ο Αμερικανός επιστήμονας Mayo απέδειξε τη δυνατότητα λήψης αμυλοειδών πρωτεϊνών με απλή αραίωση του αγελαδινού γάλακτος. Αργότερα, Φινλανδοί και Γάλλοι επιστήμονες απομόνωσαν βακτηριακές επιφανειακές πρωτεΐνες, οι οποίες αποδείχθηκαν γραμμικές πρωτεΐνες με μοριακό βάρος από 15 έως 30 κιλά.