Amiloidosi idiopatica

La forma idiopatica della malattia è caratterizzata da un quadro clinico atipico, dall'assenza di complicanze ad eccezione delle manifestazioni allergiche e dallo sviluppo di possibili effetti collaterali dopo somministrazione endovenosa di farmaci contenenti acido desossicolico, utilizzati per il rigetto del trapianto. Il decorso dell'amiloidosi è lungo, persistente e gradualmente crescente; i pazienti vivono da diversi mesi a 12-15 anni, ma praticamente non esiste alcun trattamento. Tuttavia, l'attenzione a questa forma di pazienti è molto inferiore rispetto ad altri. E che diavolo non sto scherzando... Di tanto in tanto, comincia a cambiare direzione. L'insidiosità dell'amiloide sta nel fatto che non esiste un programma specifico nel sistema immunitario, a differenza delle mucine, che vengono combattute costantemente e con successo, questo dà speranza. Pertanto, si nota sia nei bambini che negli anziani, con malattie estremamente diverse, sorge la domanda: come riesce a manifestarsi senza sintomi, ma solo esacerbando il decorso di altre malattie a ondate? Gli amiloidi sono stati studiati dalla fine del 19° secolo. Si è scoperto, ad esempio, che è presente nel latte di pecora. Lo scienziato americano Mayo ha dimostrato la possibilità di ottenere proteine ​​amiloidi semplicemente diluendo il latte vaccino. Successivamente, scienziati finlandesi e francesi hanno isolato le proteine ​​della superficie batterica, che si sono rivelate proteine ​​lineari con un peso molecolare compreso tra 15 e 30 chilogrammi.