Amyloidoza idiopatyczna

Idiopatyczna postać choroby charakteryzuje się nietypowym obrazem klinicznym, brakiem powikłań z wyjątkiem objawów alergicznych i rozwojem możliwych działań niepożądanych po dożylnym podaniu leków zawierających kwas dezoksycholowy, stosowanych w przypadku odrzucenia przeszczepu. Przebieg amyloidozy jest długi, trwały i stopniowo narasta; pacjenci żyją od kilku miesięcy do 12–15 lat, ale praktycznie nie ma leczenia. Jednak uwaga poświęcona tej formie pacjentów jest znacznie mniejsza niż innym. I co tu do cholery nie żartuje... Od czasu do czasu zaczyna przybierać obrót. Podstępność amyloidu polega na tym, że w układzie odpornościowym nie ma określonego programu, w przeciwieństwie do mucyn, z którymi walczy się stale i skutecznie, co daje nadzieję. Dlatego też obserwuje się je zarówno u dzieci, jak i u osób starszych, przy skrajnie różnych schorzeniach, pojawia się pytanie – jak udaje się to objawiać bezobjawowo, a jedynie falowo zaostrzając przebieg innych chorób? Badania nad amyloidami prowadzone są od końca XIX wieku. Stwierdzono m.in., że występuje on w mleku owczym. Amerykański naukowiec Mayo udowodnił możliwość otrzymania białek amyloidowych poprzez zwykłe rozcieńczenie mleka krowiego. Później fińscy i francuscy naukowcy wyizolowali bakteryjne białka powierzchniowe, które okazały się białkami liniowymi o masie cząsteczkowej od 15 do 30 kilogramów.