Hastalığın idiyopatik formu, atipik bir klinik tablo, alerjik belirtiler dışında komplikasyon yokluğu ve transplant reddi için kullanılan deoksikolik asit içeren ilaçların intravenöz uygulanmasından sonra olası yan etkilerin gelişmesi ile karakterize edilir. Amiloidozun seyri uzun, kalıcı ve giderek artmaktadır; hastalar birkaç aydan 12-15 yıla kadar yaşarlar, ancak pratikte herhangi bir tedavi yoktur. Ancak bu tip hastaların dikkati diğerlerine göre çok daha azdır. Ve şaka değil de ne... Zaman zaman işler değişmeye başlar. Amiloidin sinsiliği, sürekli ve başarılı bir şekilde mücadele edilen müsinlerden farklı olarak bağışıklık sisteminde spesifik bir programın olmaması umut veriyor. Bu nedenle, hem çocuklarda hem de yaşlılarda son derece farklı hastalıklarla birlikte şu soru ortaya çıkıyor: semptomlar olmadan kendini göstermeyi nasıl başarıyor, ancak yalnızca diğer hastalıkların seyrini dalgalar halinde şiddetlendiriyor? Amiloidler 19. yüzyılın sonlarından beri araştırılmaktadır. Örneğin koyun sütünde mevcut olduğu bulunmuştur. Amerikalı bilim adamı Mayo, sadece inek sütünü seyrelterek amiloid proteinleri elde etmenin mümkün olduğunu kanıtladı. Daha sonra Finli ve Fransız bilim adamları, moleküler ağırlığı 15 ila 30 kilogram olan doğrusal proteinler olduğu ortaya çıkan bakteriyel yüzey proteinlerini izole ettiler.