Bệnh amyloidosis vô căn

Dạng vô căn của bệnh được đặc trưng bởi hình ảnh lâm sàng không điển hình, không có biến chứng ngoại trừ các biểu hiện dị ứng và phát triển các tác dụng phụ có thể xảy ra sau khi tiêm tĩnh mạch các thuốc có chứa axit deoxycholic, dùng để thải ghép. Quá trình bệnh amyloidosis kéo dài, dai dẳng và tăng dần; bệnh nhân sống được từ vài tháng đến 12–15 năm, nhưng thực tế không có cách điều trị. Tuy nhiên, sự chú ý đến dạng bệnh nhân này ít hơn nhiều so với những dạng khác. Và cái quái gì không phải là đùa... Thỉnh thoảng, nó bắt đầu chuyển hướng. Sự ngấm ngầm của amyloid nằm ở chỗ không có chương trình cụ thể nào trong hệ thống miễn dịch, không giống như chất nhầy, được xử lý liên tục và thành công, điều này mang lại hy vọng. Vì vậy, nó được ghi nhận ở cả trẻ em và người già, với những căn bệnh cực kỳ khác nhau, câu hỏi đặt ra - làm thế nào nó có thể biểu hiện mà không có triệu chứng mà chỉ làm trầm trọng thêm diễn biến của các bệnh khác theo từng đợt? Amyloid đã được nghiên cứu từ cuối thế kỷ 19. Ví dụ, người ta đã phát hiện ra rằng nó có trong sữa cừu. Nhà khoa học người Mỹ Mayo đã chứng minh khả năng thu được protein amyloid chỉ bằng cách pha loãng sữa bò. Sau đó, các nhà khoa học Phần Lan và Pháp đã phân lập được các protein bề mặt của vi khuẩn, hóa ra chúng là các protein tuyến tính có trọng lượng phân tử từ 15 đến 30 kg.