Болест на Favalli-Hirschsprunga

Болестта на Favalli-Hirschsprung е рядко вродено заболяване, характеризиращо се с липса на нервни клетки (ганглии) в стената на дебелото черво. Това води до нарушена перисталтика и задържане на изпражненията в засегнатите части на червата.

Заболяването е описано за първи път от датския педиатър Харалд Хиршпрунг през 1886 г. Причината за заболяването е мутация в гените, отговорни за клетъчната миграция в ембрионалния период.

Клинично се проявява със запек, подуване на корема, повръщане през първите месеци от живота на детето. Диагнозата се основава на рентгеново и хистологично изследване. Хирургичното лечение включва отстраняване на засегнатата област на червата. Прогнозата като цяло е благоприятна при навременно лечение.