Favalli-Hirschsprungin tauti on harvinainen synnynnäinen sairaus, jolle on tunnusomaista hermosolujen (ganglioiden) puuttuminen paksusuolen seinämästä. Tämä johtaa heikentyneeseen peristaltiikkaan ja ulosteen kertymiseen suolen sairastuneissa osissa.
Taudin kuvasi ensimmäisen kerran tanskalainen lastenlääkäri Harald Hirschsprung vuonna 1886. Sairauden syynä on geenien mutaatio, joka on vastuussa solujen migraatiosta alkiokaudella.
Ilmenee kliinisesti ummetuksena, turvotuksena, oksenteluna lapsen ensimmäisinä elinkuukausina. Diagnoosi perustuu röntgen- ja histologiseen tutkimukseen. Kirurgiseen hoitoon kuuluu suoliston vahingoittuneen alueen poistaminen. Ennuste on yleensä suotuisa oikea-aikaisella hoidolla.
Finnish 
English 
Chinese 
Spanish 
Indonesian 
French 
Portuguese 
Russian 
Japanese 
Turkish 
Deutsch 
Vietnamese 
Italian 
Polish 
Ukrainian 
Korean 
Dutch 
Swedish 
Azerbaijani 
Hungarian 
Bulgarian 
Norwegian 
Greek 
Czech 
Danish 