Wilms-Tumor: Verständnis und Perspektiven
Der Wilms-Tumor, auch Wilms-Tumor genannt, ist eine seltene genetische Störung, die die Entwicklung des Bindegewebes im Körper beeinträchtigt. Diese Krankheit wurde nach Dr. August Wilms benannt, der sie 1892 erstmals beschrieb. Der Wilms-Tumor tritt in etwa einem Fall von 20.000–50.000 Neugeborenen auf.
Zu den Merkmalen des Wilms-Tumors gehören physische und psychische Symptome, die je nach Schwere der Erkrankung variieren können. Zu den körperlichen Anzeichen gehören Hypermobilität der Gelenke, ungewöhnliche Gesichtszüge (wie lange Ohren, breiter Mund, lange spitze Nase) und eine verzögerte Skelettentwicklung. Zu den psychischen Symptomen zählen geistige Behinderung, Probleme beim Lernen und bei der sozialen Anpassung.
Der Wilms-Tumor wird durch einen genetischen Defekt verursacht, der zur Entfernung eines kleinen DNA-Stücks auf einem der Chromosomen führt. Dieser Defekt beeinträchtigt die Produktion des Proteins Elastin, das eine wichtige Rolle bei der Entwicklung des Bindegewebes spielt. Ein Mangel an Elastin führt zu den charakteristischen physischen und psychischen Manifestationen des Wilms-Tumors.
Obwohl der Wilms-Tumor als unheilbare Krankheit gilt, stehen Behandlungen und Unterstützung zur Verfügung, um Patienten bei der Bewältigung ihrer Symptome zu helfen und ihre Lebensqualität zu verbessern. Die medizinische Unterstützung umfasst Physiotherapie zur Stärkung von Muskeln und Gelenken, spezielles Training zur Entwicklung sozialer Fähigkeiten und Verhaltenstherapie zur Verbesserung der Verhaltensgesundheit.