Síndrome de Ekbom

Coautor(es): Paul Chernyak, LPC

Los investigadores suecos K. Ekbom y K. M. Bjork (ambos murieron a la edad de 81 años) describieron un nuevo síndrome: el síndrome abdominal, también conocido como síndrome de Ekbom. Aunque la enfermedad lleva el nombre del neurólogo sueco Knut Ekbom, fue documentada por primera vez por el investigador francés Jean-Louis Eitel.

El síndrome de Ekbom o crisis abdominal se caracteriza por síntomas graves y provoca dolor abdominal, náuseas y vómitos, diarrea y estreñimiento, sangre en las heces, cólicos, impulsos dolorosos, fatiga general e irritabilidad intensa, no desaparece por sí solo y da muchos complicaciones. Se utiliza una gran cantidad de medicamentos para tratar los síntomas, pero muchos pacientes no mejoran en el camino[1]

La mayoría de los investigadores coinciden en que el ecboma es una variante de la enfermedad del intestino irritable en la colitis ulcerosa, una enfermedad intestinal caracterizada por la inflamación de la mucosa intestinal. Otros argumentan que el factor principal que causa el síndrome de Ekbom es una úlcera gástrica. Sin embargo, muchos expertos destacan que la causa exacta de la enfermedad aún no está clara. Los malos hábitos alimentarios, así como los problemas de salud mental, pueden influir en su aparición. Algunos estudios indican una posible conexión entre el síndrome y los factores de riesgo de la enfermedad: estrés en el trabajo, nivel de estrés en la vida, actitud personal de una persona ante lo que está sucediendo, educación y memoria[2].

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síndrome de ekbom

El origen del nombre síndrome de Ekbom se refiere a una de las formas de trastornos del desarrollo del habla en los niños. El síndrome lleva el nombre del neurólogo sueco Ekbom, quien describió por primera vez esta forma del trastorno a mediados del siglo pasado. Vale la pena señalar que en su investigación el científico utilizó el término "afasia infantil". Pero todavía falta una definición exacta de este concepto, ya que muchos de sus defensores utilizan este término sólo como una alternativa para referirse a los trastornos del desarrollo del habla en niños con síndrome de Ekbom.

Según un trabajo de investigación que dio nombre al trastorno, existe una teoría sobre la naturaleza genética de la enfermedad. Se ha descubierto que las desviaciones en el ritmo del desarrollo psicomotor suelen producirse durante el primer año de vida del niño. Los científicos sugieren que la alteración de los lóbulos temporales del cerebro podría contribuir al desarrollo del síndrome durante este período.

En el 50% de los niños que padecen este trastorno se puede observar un retraso en la formación del sistema sonoro del habla. Existe riesgo de retraso mental en el 13% de los pacientes. Los síntomas de la enfermedad aparecen en la primera infancia. Es difícil para un niño dominar incluso las habilidades básicas de pronunciación de palabras; se forman fricativas