Ekbom-syndroom

Co-auteur(s): Paul Chernyak, LPC

De Zweedse onderzoekers K. Ekbom en K.M. Bjork (beide overleden op 81-jarige leeftijd) beschreven een nieuw syndroom: het buiksyndroom, ook bekend als het Ekbom-syndroom. Hoewel de ziekte vernoemd is naar de Zweedse neuroloog Knut Ekbom, werd deze voor het eerst gedocumenteerd door de Franse onderzoeker Jean-Louis Eitel.

Het Ekbom-syndroom of buikcrisis wordt gekenmerkt door ernstige symptomen en leidt tot buikpijn, misselijkheid en braken, diarree en obstipatie, bloed in de ontlasting, koliek, pijnlijke aandrang, algemene vermoeidheid en ernstige prikkelbaarheid, gaat niet vanzelf over en geeft veel complicaties. Er wordt een groot aantal medicijnen gebruikt om de symptomen te behandelen, maar veel patiënten verbeteren gaandeweg niet[1]

De meeste onderzoekers zijn het erover eens dat ecboom een ​​variant is van prikkelbare darmziekte bij colitis ulcerosa, een darmziekte die wordt gekenmerkt door ontsteking in het darmslijmvlies. Anderen beweren dat de belangrijkste factor die het Ekbom-syndroom veroorzaakt een maagzweer is. Veel deskundigen benadrukken echter dat de exacte oorzaak van de ziekte nog steeds onduidelijk is. Slechte eetgewoonten en geestelijke gezondheidsproblemen kunnen het voorkomen beïnvloeden. Sommige onderzoeken wijzen op een mogelijk verband tussen het syndroom en het syndroom Risicofactoren voor de ziekte: stress op het werk, stressniveau in het leven, iemands persoonlijke houding ten opzichte van wat er gebeurt, opleiding en geheugen[2].

Ekboma kan dat wel

Ekbom-syndroom

De oorsprong van de naam Ekbom-syndroom verwijst naar een van de vormen van spraakontwikkelingsstoornissen bij kinderen. Het syndroom is vernoemd naar de Zweedse neuroloog Ekbom, die deze vorm van de aandoening halverwege de vorige eeuw voor het eerst beschreef. Het is vermeldenswaard dat de wetenschapper in zijn onderzoek de term ‘infantiele afasie’ gebruikte. Maar een exacte definitie van dit concept ontbreekt nog steeds, omdat veel voorstanders deze term alleen gebruiken als alternatief om te verwijzen naar spraakontwikkelingsstoornissen bij kinderen met het Ekbom-syndroom.

Volgens een onderzoeksartikel, op basis waarvan de aandoening zijn naam kreeg, bestaat er een theorie over de genetische aard van de ziekte. Er werd vastgesteld dat afwijkingen in de snelheid van de psychomotorische ontwikkeling meestal optreden tijdens het eerste levensjaar van een kind. Wetenschappers suggereren dat verstoring van de temporale kwabben van de hersenen zou kunnen bijdragen aan de ontwikkeling van het syndroom tijdens deze periode.

Bij 50% van de kinderen die aan deze aandoening lijden, kan een vertraging in de vorming van het spraaksysteem worden waargenomen. Er bestaat een risico op mentale retardatie bij 13% van de patiënten. Symptomen van de ziekte verschijnen in de vroege kinderjaren. Het is voor een kind moeilijk om zelfs maar de basisvaardigheden van de uitspraak van woorden onder de knie te krijgen; er worden fricatieven gevormd