Ekbom Sendromu

Ortak yazar(lar): Paul Chernyak, LPC

İsveçli araştırmacılar K. Ekbom ve K. M. Bjork (her ikisi de 81 yaşında öldü) yeni bir sendrom olan Ekbom sendromu olarak da bilinen karın sendromunu tanımladılar. Hastalık adını İsveçli nörolog Knut Ekbom'dan alsa da ilk kez Fransız araştırmacı Jean-Louis Eitel tarafından belgelendi.

Ekbom sendromu veya karın krizi, şiddetli semptomlarla karakterizedir ve karın ağrısı, bulantı ve kusma, ishal ve kabızlık, dışkıda kan, kolik, ağrılı dürtüler, genel yorgunluk ve şiddetli sinirliliğe yol açar, kendi kendine kaybolmaz ve birçok rahatsızlık verir. komplikasyonlar. Semptomları tedavi etmek için çok sayıda ilaç kullanılıyor, ancak çoğu hasta bu süreçte iyileşme göstermiyor[1]

Çoğu araştırmacı, egbomanın, bağırsak mukozasındaki iltihaplanma ile karakterize edilen bir bağırsak hastalığı olan ülseratif kolitteki irritabl bağırsak hastalığının bir çeşidi olduğu konusunda hemfikirdir. Diğerleri Ekbom sendromuna neden olan ana faktörün mide ülseri olduğunu savunuyor. Ancak birçok uzman hastalığın kesin nedeninin hala belirsiz olduğunu vurguluyor. Kötü beslenme alışkanlıkları ve zihinsel sağlık sorunları bu oluşumu etkileyebilir. Bazı çalışmalar sendrom ile sendrom arasında olası bir bağlantı olduğunu göstermektedir: Hastalık için risk faktörleri: işteki stres, yaşamdaki stres düzeyi, kişinin olup bitene karşı kişisel tutumu, eğitim ve hafıza[2].

Ekboma yapabilir

Ekbom sendromu

Ekbom sendromu isminin kökeni çocuklarda konuşma gelişimi bozukluklarının biçimlerinden birini ifade eder. Sendrom, adını geçen yüzyılın ortasında bozukluğun bu biçimini ilk kez tanımlayan İsveçli nörolog Ekbom'dan almıştır. Bilim insanının araştırmasında “infantil afazi” terimini kullandığını belirtmekte fayda var. Ancak bu kavramın kesin bir tanımı hala eksik, çünkü savunucularının çoğu bu terimi yalnızca Ekbom sendromlu çocuklarda konuşma gelişimi bozukluklarına alternatif olarak kullanıyor.

Bozukluğa isim veren bir araştırma makalesine göre, hastalığın genetik doğasına dair bir teori var. Psikomotor gelişim oranındaki sapmaların genellikle çocuğun yaşamının ilk yılında meydana geldiği tespit edildi. Bilim insanları, beynin temporal loblarındaki bozulmanın bu dönemde sendromun gelişimine katkıda bulunabileceğini öne sürüyor.

Bu rahatsızlığa sahip çocukların %50'sinde konuşmanın ses sisteminin oluşumunda bir gecikme gözlemlenebilir. Hastaların %13'ünde zeka geriliği riski vardır. Hastalığın belirtileri erken çocukluk döneminde ortaya çıkar. Bir çocuğun temel kelimeleri telaffuz etme becerilerinde bile ustalaşması zordur; sürtünmeli ifadeler oluşur