Syndrome d'Ekbom

Co-auteur(s) : Paul Chernyak, PLC

Les chercheurs suédois K. Ekbom et K. M. Bjork (tous deux décédés à 81 ans) ont décrit un nouveau syndrome : le syndrome abdominal, également connu sous le nom de syndrome d'Ekbom. Bien que la maladie porte le nom du neurologue suédois Knut Ekbom, elle a été documentée pour la première fois par le chercheur français Jean-Louis Eitel.

Le syndrome d'Ekbom ou crise abdominale se caractérise par des symptômes sévères et entraîne des douleurs abdominales, des nausées et vomissements, de la diarrhée et de la constipation, du sang dans les selles, des coliques, des pulsions douloureuses, une fatigue générale et une irritabilité sévère, ne disparaît pas de lui-même et donne de nombreuses complications. Un grand nombre de médicaments sont utilisés pour traiter les symptômes, mais de nombreux patients ne s’améliorent pas en cours de route[1]

La plupart des chercheurs conviennent que l'ecbome est une variante de la maladie du côlon irritable dans la colite ulcéreuse, une maladie intestinale caractérisée par une inflammation de la muqueuse intestinale. D'autres soutiennent que le principal facteur provoquant le syndrome d'Ekbom est un ulcère gastrique. Cependant, de nombreux experts soulignent que la cause exacte de la maladie reste encore incertaine. De mauvaises habitudes alimentaires, ainsi que des problèmes de santé mentale, peuvent influencer cette survenue. Certaines études indiquent un lien possible entre le syndrome et le syndrome.Facteurs de risque de la maladie : stress au travail, niveau de stress dans la vie, attitude personnelle d'une personne face à ce qui se passe, éducation et mémoire[2].

Ekboma peut

Syndrome d'Ekbom

L'origine du nom syndrome d'Ekbom fait référence à l'une des formes de troubles du développement de la parole chez les enfants. Le syndrome doit son nom au neurologue suédois Ekbom, qui a décrit pour la première fois cette forme de trouble au milieu du siècle dernier. Il convient de noter que dans ses recherches, le scientifique a utilisé le terme « aphasie infantile ». Mais il manque encore une définition exacte de ce concept, car nombre de ses partisans utilisent ce terme uniquement comme alternative pour désigner les troubles du développement de la parole chez les enfants atteints du syndrome d'Ekbom.

Selon un document de recherche sur la base duquel la maladie a été nommée, il existe une théorie sur la nature génétique de la maladie. Il a été constaté que les écarts dans le taux de développement psychomoteur se produisent généralement au cours de la première année de la vie d’un enfant. Les scientifiques suggèrent qu’une perturbation des lobes temporaux du cerveau pourrait contribuer au développement du syndrome au cours de cette période.

Chez 50 % des enfants souffrant de ce trouble, un retard dans la formation du système sonore de la parole peut être observé. Il existe un risque de retard mental chez 13 % des patients. Les symptômes de la maladie apparaissent dès la petite enfance. Il est difficile pour un enfant de maîtriser même les compétences de base en prononciation des mots ; des fricatives se forment