Ekbomův syndrom

Spoluautoři: Paul Chernyak, LPC

Švédští vědci K. Ekbom a K. M. Bjork (oba zemřeli ve věku 81 let) popsali nový syndrom – abdominální syndrom, známý také jako Ekbomův syndrom. Přestože byla nemoc pojmenována po švédském neurologovi Knutovi Ekbomovi, poprvé ji zdokumentoval francouzský výzkumník Jean-Louis Eitel.

Ekbomův syndrom nebo abdominální krize je charakterizována závažnými příznaky a vede k bolestem břicha, nevolnosti a zvracení, průjmu a zácpě, krvi ve stolici, kolikě, bolestivému nutkání, celkové únavě a silné podrážděnosti, sama o sobě nezmizí a způsobuje mnoho komplikace. K léčbě příznaků se používá velké množství léků, ale mnoho pacientů se během toho nezlepší[1].

Většina výzkumníků se shoduje, že ekboma je variantou onemocnění dráždivého tračníku u ulcerózní kolitidy, střevního onemocnění charakterizovaného zánětem ve střevní sliznici. Jiní tvrdí, že hlavním faktorem způsobujícím Ekbomův syndrom je žaludeční vřed. Mnoho odborníků však zdůrazňuje, že přesná příčina onemocnění je stále nejasná. Výskyt mohou ovlivnit špatné stravovací návyky, stejně jako psychické problémy. Některé studie naznačují možnou souvislost mezi syndromem a syndromem Rizikové faktory onemocnění: stres v práci, míra stresu v životě, osobní postoj člověka k tomu, co se děje, vzdělání a paměť[2].

Ekboma může

Ekbomův syndrom

Původ názvu Ekbomův syndrom označuje jednu z forem poruch vývoje řeči u dětí. Syndrom je pojmenován po švédském neurologovi Ekbomovi, který tuto formu poruchy poprvé popsal v polovině minulého století. Stojí za zmínku, že ve svém výzkumu vědec použil termín „dětská afázie“. Přesná definice tohoto pojmu však stále chybí, protože mnoho jeho zastánců používá tento termín pouze jako alternativu k označení poruch vývoje řeči u dětí s Ekbomovým syndromem.

Podle jednoho výzkumného článku, na jehož základě byla porucha pojmenována, existuje teorie o genetické podstatě onemocnění. Bylo zjištěno, že k odchylkám v rychlosti psychomotorického vývoje dochází obvykle během prvního roku života dítěte. Vědci naznačují, že narušení spánkových laloků mozku by mohlo přispět k rozvoji syndromu během tohoto období.

U 50 % dětí trpících touto poruchou lze pozorovat opoždění tvorby zvukového systému řeči. Riziko mentální retardace je u 13 % pacientů. Příznaky onemocnění se objevují již v raném dětství. Pro dítě je obtížné zvládnout i základní dovednosti výslovnosti slov, tvoří se frikativy