Sindrome di Ekbom

Coautore(i): Paul Chernyak, LPC

I ricercatori svedesi K. Ekbom e K. M. Bjork (entrambi morti a 81 anni) hanno descritto una nuova sindrome: la sindrome addominale, nota anche come sindrome di Ekbom. Sebbene la malattia abbia preso il nome dal neurologo svedese Knut Ekbom, è stata documentata per la prima volta dal ricercatore francese Jean-Louis Eitel.

La sindrome di Ekbom o crisi addominale è caratterizzata da sintomi gravi e porta a dolore addominale, nausea e vomito, diarrea e stitichezza, sangue nelle feci, coliche, impulsi dolorosi, stanchezza generale e grave irritabilità, non scompare da sola e dà molte complicazioni. Un gran numero di farmaci vengono utilizzati per trattare i sintomi, ma molti pazienti non migliorano lungo il percorso[1]

La maggior parte dei ricercatori concorda sul fatto che l'ecboma è una variante della malattia dell'intestino irritabile nella colite ulcerosa, una malattia intestinale caratterizzata da infiammazione della mucosa intestinale. Altri sostengono che il fattore principale che causa la sindrome di Ekbom sia un'ulcera gastrica. Tuttavia, molti esperti sottolineano che la causa esatta della malattia non è ancora chiara. Cattive abitudini alimentari e problemi di salute mentale possono influenzare il verificarsi. Alcuni studi indicano una possibile connessione tra la sindrome e la sindrome.Fattori di rischio per la malattia: stress sul lavoro, livello di stress nella vita, atteggiamento personale di una persona verso ciò che sta accadendo, istruzione e memoria[2].

Ekboma può

Sindrome di Ekbom

L'origine del nome sindrome di Ekbom si riferisce a una delle forme di disturbi dello sviluppo del linguaggio nei bambini. La sindrome prende il nome dal neurologo svedese Ekbom, che per primo descrisse questa forma di disturbo a metà del secolo scorso. Vale la pena notare che nella sua ricerca lo scienziato ha utilizzato il termine “afasia infantile”. Ma manca ancora una definizione esatta di questo concetto, poiché molti dei suoi sostenitori usano questo termine solo come alternativa per riferirsi ai disturbi dello sviluppo del linguaggio nei bambini con sindrome di Ekbom.

Secondo un articolo di ricerca, sulla base del quale è stato nominato il disturbo, esiste una teoria sulla natura genetica della malattia. È stato riscontrato che le deviazioni nel tasso di sviluppo psicomotorio si verificano solitamente durante il primo anno di vita di un bambino. Gli scienziati suggeriscono che la rottura dei lobi temporali del cervello potrebbe contribuire allo sviluppo della sindrome durante questo periodo.

Nel 50% dei bambini affetti da questo disturbo si può osservare un ritardo nella formazione del sistema sonoro della parola. Esiste il rischio di ritardo mentale nel 13% dei pazienti. I sintomi della malattia compaiono nella prima infanzia. È difficile per un bambino padroneggiare anche le abilità di pronuncia delle parole di base; si formano fricative