Екбома Синдром

Співавтор(и): Paul Chernyak, LPC

Шведські дослідники К. Ekbоm та К. М. Бьорк (обидва загиблі в 81 роки) описали новий синдром - абдомінальний синдром, також відомий як екбома-синдром. Хоча захворювання було названо на честь шведського невропатолога Кнута Екбома, воно було вперше зареєстроване французьким дослідником Жаном-Луї Ейтелем.

Синдром Екбома або абдомінальний криз характеризується сильними симптомами і призводить до болів у животі, нудоті та блювоті, діареї та запорів, появі крові в стільці, колькам, хворобливим позивам, загальної втоми та сильної дратівливості, не проходить сам і дає безліч ускладнень. Для лікування симптомів використовується велика кількість ліків, але багато пацієнтів на цьому шляху не приходять до поліпшення.

Більшість дослідників зійшлися на думці, що екбома є варіантом подразненого кишечника при виразковому коліті – кишкового захворювання, ознакою якого є запалення у слизовій оболонці кишечника. Інші стверджують, що основним фактором, що викликає синдром Екбома, це виразкова хвороба шлунка. Тим не менш, багато фахівців підкреслюють, що точна причина захворювання поки що неясна. На виникнення можуть впливати шкідливі харчові звички, а також проблеми із психічним здоров'ям. Деякі дослідження вказують на можливий зв'язок синдрому з синдромом Ризик-фактори до захворювання: стрес на роботі, рівень стресу в житті, особисте ставлення людини до того, що відбувається, освіта та пам'ять [2].

Екбома може

Екбома синдром

Походження назви Екбома синдромом позначають одну з форм порушень мовного розвитку у дітей. Синдром названо на ім'я шведського невропатолога Екбома, який вперше описав цю форму розладом у середині минулого століття. Варто зауважити, що у своїх дослідженнях учений використав термін «інфантильна афазія». Але точне визначення цього поняття досі відсутня, оскільки багато його прибічники використовують цей термін лише як альтернатива позначення порушення розвитку мови в дітей із синдромом Экбома.

Відповідно до однієї дослідницької роботи, на підставі якої і було названо розлад, існує теорія генетичної природи хвороби. Було встановлено, що відхилення у темпах психомоторного розвитку зазвичай виникають у віці першого року життя дитини. Вчені припускають, що порушення роботи скроневих часток мозку могло сприяти розвитку синдрому в цей період.

У 50% дітей, які страждають цим розладом, можна спостерігати затримку у формуванні звукової системи мови. Існує ризик розумової відсталості у 13% хворих. Симптоматика захворювання проявляється ще ранньому дитинстві. Дитині важко освоювати навіть елементарні навички вимови слів, формуються фрикативні