Экбома Синдром

Соавтор(ы): Paul Chernyak, LPC

Шведские исследователи К. Ekbоm и К. М. Бьорк (оба погибшие в 81 годы) описали новый синдром - абдоминальный синдром, также известный как экбома-синдром. Хотя заболевание было названо в честь шведского невропатолога Кнута Экбома, оно было впервые зарегистрировано французским исследователем Жаном-Луи Эйтелем.

Синдром Экбома или абдоминальный криз характеризуется сильными симптомами и приводит к болям в животе, тошноте и рвоте, диарее и запорам, появлению крови в стуле, коликам, болезненным позывам, общей усталости и сильной раздражительности, не проходит сам и дает множество осложнений. Для лечения симптомов используется большое количество лекарств, но многие пациенты на этом пути не приходят к улучшению[1]

Большинство исследователей сошлись во мнении, что экбома является вариантом раздраженного кишечника при язвенном колите - кишечного заболевания, признаком которого являются воспаления в слизистой оболочке кишечника. Другие утверждают, что основным фактором, вызывающим синдром Экбома это язвенная болезнь желудка. Тем не менее, многие специалисты подчеркивают, что точная причина заболевания пока еще неясна. На возникновение могут влиять вредные пищевые привычки, а также проблемы с психическим здоровьем. Некоторые исследования указывают на возможную связь синдрома с синдромом Риск-факторы к заболеванию: стресс на работе, уровень стресса в жизни, личное отношение человека к происходящему, образование и память[2].

Экбома может

Экбома синдром

Происхождение названия Экбома синдромом обозначают одну из форм нарушений речевого развития у детей. Синдром назван по имени шведского невропатолога Экбома, который впервые описал эту форму расстройством в середине прошлого века. Стоит заметить, что в своих исследованиях учёный использовал термин «инфантильная афазия». Но точное определение этого понятия до сих пор отсутствует, так как многие его сторонники используют этот термин только в качестве альтернативы для обозначения нарушения развития речи у детей с синдромом Экбома.

Согласно одной исследовательской работе, на основании которой и было названо расстройство, существует теория генетической природы болезни. Было установлено, что отклонения в темпах психомоторного развития обычно возникают в возрасте первого года жизни ребёнка. Учёные предполагают, что нарушение работы височных долей мозга могло способствовать развитию синдрома в этот период.

У 50 % страдающих этим расстройством детей можно наблюдать задержку в формировании звуковой системы речи. Существует риск умственной отсталости у 13 % больных. Симптоматика заболевания проявляется ещё в раннем детстве. Ребенку трудно осваивать даже элементарные навыки произношения слов, формируются фрикативные