Ekboms syndrom

Medförfattare: Paul Chernyak, LPC

De svenska forskarna K. Ekbom och K. M. Bjork (bägge dog vid 81) beskrev ett nytt syndrom - buksyndrom, även känt som Ekboms syndrom. Även om sjukdomen har fått sitt namn efter den svenske neurologen Knut Ekbom, dokumenterades den först av den franske forskaren Jean-Louis Eitel.

Ekboms syndrom eller bukkris kännetecknas av svåra symtom och leder till buksmärtor, illamående och kräkningar, diarré och förstoppning, blod i avföringen, kolik, smärtsamma drifter, allmän trötthet och svår irritabilitet, går inte över av sig självt och ger många komplikationer. Ett stort antal mediciner används för att behandla symtom, men många patienter förbättras inte på vägen[1]

De flesta forskare är överens om att ecboma är en variant av irritabel tarmsjukdom vid ulcerös kolit, en tarmsjukdom som kännetecknas av inflammation i tarmslemhinnan. Andra hävdar att huvudfaktorn som orsakar Ekboms syndrom är ett magsår. Men många experter betonar att den exakta orsaken till sjukdomen fortfarande är oklar. Dåliga matvanor, såväl som psykiska problem, kan påverka förekomsten. Vissa studier tyder på ett möjligt samband mellan syndromet och syndromet Riskfaktorer för sjukdomen: stress på jobbet, stressnivå i livet, en persons personliga inställning till vad som händer, utbildning och minne[2].

Ekboma kan



Ekboms syndrom

Ursprunget till namnet Ekboms syndrom hänvisar till en av formerna av talutvecklingsstörningar hos barn. Syndromet är uppkallat efter den svenske neurologen Ekbom, som först beskrev denna form av störningen i mitten av förra seklet. Det är värt att notera att forskaren i sin forskning använde termen "infantil afasi." Men en exakt definition av detta begrepp saknas fortfarande, eftersom många av dess förespråkare endast använder denna term som ett alternativ för att hänvisa till talutvecklingsstörningar hos barn med Ekboms syndrom.

Enligt en forskningsartikel, på grundval av vilken sjukdomen namngavs, finns det en teori om sjukdomens genetiska natur. Det visade sig att avvikelser i hastigheten av psykomotorisk utveckling vanligtvis inträffar under det första året av ett barns liv. Forskare föreslår att störningar av hjärnans temporallober kan bidra till utvecklingen av syndromet under denna period.

Hos 50% av barn som lider av denna störning kan en försening i bildandet av talsystemet observeras. Det finns risk för utvecklingsstörning hos 13 % av patienterna. Symtom på sjukdomen uppträder i tidig barndom. Det är svårt för ett barn att behärska ens grundläggande orduttalsförmåga, frikativ bildas