Síndrome de Ekbom

Coautor(es): Paul Chernyak, LPC

Os pesquisadores suecos K. Ekbom e K. M. Bjork (ambos morreram aos 81 anos) descreveram uma nova síndrome - síndrome abdominal, também conhecida como síndrome de Ekbom. Embora a doença tenha recebido o nome do neurologista sueco Knut Ekbom, foi documentada pela primeira vez pelo pesquisador francês Jean-Louis Eitel.

A síndrome de Ekbom ou crise abdominal é caracterizada por sintomas graves e causa dor abdominal, náuseas e vômitos, diarréia e prisão de ventre, sangue nas fezes, cólicas, impulsos dolorosos, fadiga geral e irritabilidade severa, não desaparece por conta própria e dá muitos complicações. Um grande número de medicamentos é usado para tratar os sintomas, mas muitos pacientes não melhoram ao longo do caminho[1]

A maioria dos pesquisadores concorda que o ecboma é uma variante da doença do intestino irritável na colite ulcerosa, uma doença intestinal caracterizada por inflamação na mucosa intestinal. Outros argumentam que o principal fator que causa a síndrome de Ekbom é a úlcera gástrica. No entanto, muitos especialistas enfatizam que a causa exata da doença ainda não está clara. Maus hábitos alimentares, assim como problemas de saúde mental, podem influenciar a ocorrência. Alguns estudos indicam uma possível ligação entre a síndrome e a síndrome.Fatores de risco para a doença: estresse no trabalho, nível de estresse na vida, atitude pessoal de uma pessoa em relação ao que está acontecendo, educação e memória[2].

Ekboma pode



Síndrome de Ekbom

A origem do nome síndrome de Ekbom refere-se a uma das formas de distúrbios do desenvolvimento da fala em crianças. A síndrome leva o nome do neurologista sueco Ekbom, que descreveu pela primeira vez essa forma do distúrbio em meados do século passado. Vale ressaltar que em sua pesquisa o cientista utilizou o termo “afasia infantil”. Mas ainda falta uma definição exata deste conceito, uma vez que muitos dos seus proponentes utilizam este termo apenas como uma alternativa para se referir aos distúrbios do desenvolvimento da fala em crianças com síndrome de Ekbom.

De acordo com um trabalho de pesquisa, com base no qual o distúrbio foi nomeado, existe uma teoria sobre a natureza genética da doença. Verificou-se que os desvios no ritmo do desenvolvimento psicomotor geralmente ocorrem durante o primeiro ano de vida da criança. Os cientistas sugerem que a perturbação dos lobos temporais do cérebro pode contribuir para o desenvolvimento da síndrome durante este período.

Em 50% das crianças que sofrem desse distúrbio, pode-se observar atraso na formação do sistema sonoro da fala. Existe risco de retardo mental em 13% dos pacientes. Os sintomas da doença aparecem na primeira infância. É difícil para uma criança dominar até mesmo as habilidades básicas de pronúncia de palavras; as fricativas são formadas