Sindrom Ekbom

Rekan penulis: Paul Chernyak, LPC

Peneliti Swedia K. Ekbom dan K. M. Bjork (keduanya meninggal pada usia 81 tahun) menggambarkan sebuah sindrom baru - sindrom perut, juga dikenal sebagai sindrom Ekbom. Meskipun penyakit ini dinamai ahli saraf Swedia Knut Ekbom, penyakit ini pertama kali didokumentasikan oleh peneliti Perancis Jean-Louis Eitel.

Sindrom Ekbom atau krisis perut ditandai dengan gejala yang parah dan menyebabkan sakit perut, mual dan muntah, diare dan sembelit, darah pada tinja, kolik, desakan yang menyakitkan, kelelahan umum dan mudah tersinggung yang parah, tidak hilang dengan sendirinya dan memberikan banyak gejala. komplikasi. Sejumlah besar obat digunakan untuk mengatasi gejala, namun banyak pasien yang tidak kunjung membaik[1]

Sebagian besar peneliti sepakat bahwa ecboma merupakan varian penyakit iritasi usus besar pada kolitis ulserativa, yaitu penyakit usus yang ditandai dengan peradangan pada mukosa usus. Ada pula yang berpendapat bahwa faktor utama penyebab sindrom Ekbom adalah tukak lambung. Namun banyak ahli yang menekankan bahwa penyebab pasti penyakit ini masih belum jelas. Kebiasaan makan yang buruk, serta masalah kesehatan mental, dapat mempengaruhi terjadinya. Beberapa penelitian menunjukkan kemungkinan hubungan antara sindrom dan sindrom tersebut.Faktor risiko penyakit ini: stres di tempat kerja, tingkat stres dalam hidup, sikap pribadi seseorang terhadap apa yang terjadi, pendidikan dan ingatan[2].

Ekboma bisa

Sindrom Ekbom

Asal usul nama sindrom Ekbom mengacu pada salah satu bentuk gangguan perkembangan bicara pada anak. Nama sindrom ini diambil dari nama ahli saraf Swedia, Ekbom, yang pertama kali mendeskripsikan bentuk kelainan ini pada pertengahan abad lalu. Perlu dicatat bahwa dalam penelitiannya ilmuwan tersebut menggunakan istilah “afasia infantil”. Namun definisi pasti dari konsep ini masih belum ada, karena banyak pendukungnya menggunakan istilah ini hanya sebagai alternatif untuk merujuk pada gangguan perkembangan bicara pada anak dengan sindrom Ekbom.

Menurut sebuah makalah penelitian, yang menjadi dasar pemberian nama kelainan tersebut, terdapat teori tentang sifat genetik penyakit tersebut. Diketahui bahwa penyimpangan laju perkembangan psikomotorik biasanya terjadi pada tahun pertama kehidupan seorang anak. Para ilmuwan berpendapat bahwa gangguan pada lobus temporal otak dapat berkontribusi pada perkembangan sindrom ini selama periode ini.

Pada 50% anak-anak yang menderita kelainan ini, mungkin ada keterlambatan dalam pembentukan sistem bicara suara. Ada risiko keterbelakangan mental pada 13% pasien. Gejala penyakit ini muncul pada anak usia dini. Sulit bagi seorang anak untuk menguasai bahkan keterampilan pengucapan kata-kata dasar, frikatif pun terbentuk