Syndrom Ekboma

Współautor(zy): Paul Chernyak, LPC

Szwedzcy badacze K. Ekbom i K. M. Bjork (oboje zmarli w wieku 81 lat) opisali nowy zespół – zespół brzuszny, znany również jako zespół Ekboma. Chociaż nazwa choroby pochodzi od nazwiska szwedzkiego neurologa Knuta Ekboma, po raz pierwszy została udokumentowana przez francuskiego badacza Jean-Louisa Eitela.

Zespół Ekboma, czyli przełom brzuszny, charakteryzuje się poważnymi objawami i prowadzi do bólu brzucha, nudności i wymiotów, biegunki i zaparć, krwi w stolcu, kolki, bolesnych parcia, ogólnego zmęczenia i silnej drażliwości, nie ustępuje samoistnie i daje wiele komplikacje. W celu leczenia objawów stosuje się dużą liczbę leków, ale stan wielu pacjentów nie poprawia się po drodze[1]

Większość badaczy zgadza się, że ekboma jest odmianą choroby jelita drażliwego w przebiegu wrzodziejącego zapalenia jelita grubego, choroby jelit charakteryzującej się zapaleniem błony śluzowej jelit. Inni twierdzą, że głównym czynnikiem powodującym zespół Ekboma jest wrzód żołądka. Wielu ekspertów podkreśla jednak, że dokładna przyczyna choroby jest nadal niejasna. Złe nawyki żywieniowe, a także problemy ze zdrowiem psychicznym mogą mieć wpływ na wystąpienie. Niektóre badania wskazują na możliwy związek syndromu z zespołem Czynniki ryzyka choroby: stres w pracy, poziom stresu w życiu, osobisty stosunek człowieka do tego, co się dzieje, edukacja i pamięć[2].

Ekboma może

Zespół Ekboma

Pochodzenie nazwy zespół Ekboma nawiązuje do jednej z postaci zaburzeń rozwoju mowy u dzieci. Nazwa zespołu pochodzi od nazwiska szwedzkiego neurologa Ekboma, który jako pierwszy opisał tę postać zaburzenia w połowie ubiegłego wieku. Warto dodać, że w swoich badaniach naukowiec posługiwał się terminem „afazja dziecięca”. Wciąż brakuje jednak dokładnej definicji tego pojęcia, gdyż wielu jego zwolenników używa tego terminu jedynie jako alternatywy w odniesieniu do zaburzeń rozwoju mowy u dzieci z zespołem Ekboma.

Według jednej pracy badawczej, na podstawie której nazwano tę chorobę, istnieje teoria genetycznego charakteru choroby. Stwierdzono, że odchylenia w tempie rozwoju psychomotorycznego występują najczęściej w pierwszym roku życia dziecka. Naukowcy sugerują, że uszkodzenie płatów skroniowych mózgu może przyczynić się do rozwoju zespołu w tym okresie.

U 50% dzieci cierpiących na to zaburzenie można zaobserwować opóźnienie w tworzeniu się narządu dźwiękowego mowy. Ryzyko upośledzenia umysłowego występuje u 13% pacjentów. Objawy choroby pojawiają się już we wczesnym dzieciństwie. Dziecku trudno jest opanować nawet podstawowe umiejętności wymowy słów, powstają szczeliny