Ekbom syndrom

Medforfatter(e): Paul Chernyak, LPC

De svenske forskere K. Ekbom og K. M. Bjork (begge døde som 81-årig) beskrev et nyt syndrom - abdominalt syndrom, også kendt som Ekboms syndrom. Selvom sygdommen er opkaldt efter den svenske neurolog Knut Ekbom, blev den først dokumenteret af den franske forsker Jean-Louis Eitel.

Ekboms syndrom eller abdominal krise er karakteriseret ved svære symptomer og fører til mavesmerter, kvalme og opkastning, diarré og forstoppelse, blod i afføringen, kolik, smertetrang, generel træthed og svær irritabilitet, går ikke over af sig selv og giver mange komplikationer. Et stort antal medicin bruges til at behandle symptomer, men mange patienter bliver ikke bedre undervejs[1]

De fleste forskere er enige om, at ecboma er en variant af irritabel tarmsygdom ved colitis ulcerosa, en tarmsygdom karakteriseret ved betændelse i tarmslimhinden. Andre hævder, at hovedfaktoren, der forårsager Ekboms syndrom, er et mavesår. Mange eksperter understreger dog, at den nøjagtige årsag til sygdommen stadig er uklar. Dårlige spisevaner, såvel som psykiske problemer, kan påvirke forekomsten. Nogle undersøgelser peger på en mulig sammenhæng mellem syndromet og syndromet Risikofaktorer for sygdommen: stress på arbejdet, stressniveau i livet, en persons personlige holdning til det, der sker, uddannelse og hukommelse[2].

Ekboma kan



Ekbom syndrom

Oprindelsen af ​​navnet Ekboms syndrom refererer til en af ​​de former for taleudviklingsforstyrrelser hos børn. Syndromet er opkaldt efter den svenske neurolog Ekbom, som først beskrev denne form for lidelsen i midten af ​​forrige århundrede. Det er værd at bemærke, at videnskabsmanden i sin forskning brugte udtrykket "infantil afasi." Men en nøjagtig definition af dette begreb mangler stadig, da mange af dets tilhængere kun bruger dette udtryk som et alternativ til at henvise til taleudviklingsforstyrrelser hos børn med Ekbom-syndrom.

Ifølge et forskningspapir, på grundlag af hvilket lidelsen blev navngivet, er der en teori om sygdommens genetiske natur. Det blev konstateret, at afvigelser i hastigheden af ​​psykomotorisk udvikling normalt forekommer i løbet af det første år af et barns liv. Forskere foreslår, at forstyrrelse af hjernens tindingelapper kan bidrage til udviklingen af ​​syndromet i denne periode.

Hos 50% af børn, der lider af denne lidelse, kan der observeres en forsinkelse i dannelsen af ​​lydsystemet. Der er risiko for mental retardering hos 13 % af patienterne. Symptomer på sygdommen vises i den tidlige barndom. Det er svært for et barn at mestre selv grundlæggende ordudtalefærdigheder; frikativer dannes