Ekbom sindromu

Həmmüəllif(lər): Paul Chernyak, LPC

İsveçli tədqiqatçılar K.Ekbom və K.M.Byork (hər ikisi 81 yaşında vəfat edib) yeni sindromu – Ekbom sindromu kimi tanınan abdominal sindromu təsvir ediblər. Xəstəlik isveçli nevroloq Knut Ekbomun şərəfinə adlandırılsa da, ilk dəfə fransız tədqiqatçısı Jean-Luis Eitel tərəfindən sənədləşdirilib.

Ekbom sindromu və ya qarın böhranı şiddətli simptomlarla xarakterizə olunur və qarın ağrısı, ürəkbulanma və qusma, ishal və qəbizlik, nəcisdə qan, kolik, ağrılı çağırışlar, ümumi yorğunluq və şiddətli qıcıqlanmaya gətirib çıxarır, öz-özünə keçmir və çox şey verir. fəsadlar. Semptomları müalicə etmək üçün çox sayda dərman istifadə olunur, lakin bir çox xəstə bu yolda yaxşılaşmır[1]

Əksər tədqiqatçılar razılaşırlar ki, ekboma bağırsaq mukozasında iltihabla xarakterizə olunan bağırsaq xəstəliyi olan xoralı kolitdə qıcıqlanmış bağırsaq xəstəliyinin bir variantıdır. Digərləri Ekbom sindromuna səbəb olan əsas amilin mədə xorası olduğunu iddia edirlər. Ancaq bir çox mütəxəssis xəstəliyin dəqiq səbəbinin hələ də aydın olmadığını vurğulayır. Pis yemək vərdişləri, eləcə də psixi sağlamlıq problemləri baş verə bilər. Bəzi tədqiqatlar sindrom və sindrom arasında mümkün əlaqəni göstərir.Xəstəlik üçün risk faktorları: işdəki stress, həyatda stress səviyyəsi, insanın baş verənlərə şəxsi münasibəti, təhsil və yaddaş[2].

Ekboma bilər



Ekbom sindromu

Ekbom sindromu adının mənşəyi uşaqlarda nitq inkişafı pozğunluqlarının formalarından birinə aiddir. Sindrom ilk dəfə keçən əsrin ortalarında pozğunluğun bu formasını təsvir edən isveçli nevroloq Ekbomun şərəfinə adlandırılıb. Qeyd etmək lazımdır ki, alim öz tədqiqatında “uşaq afaziyası” terminindən istifadə etmişdir. Lakin bu konsepsiyanın dəqiq tərifi hələ də yoxdur, çünki onun bir çox tərəfdarı bu termini yalnız Ekbom sindromlu uşaqlarda nitq inkişafı pozğunluqlarına istinad etmək üçün alternativ kimi istifadə edir.

Bir araşdırma yazısına görə, pozğunluğun adlandırıldığı əsasında xəstəliyin genetik təbiəti haqqında bir nəzəriyyə var. Müəyyən edilmişdir ki, psixomotor inkişaf sürətində sapmalar adətən uşağın həyatının ilk ilində baş verir. Alimlər beynin temporal loblarının pozulmasının bu dövrdə sindromun inkişafına kömək edə biləcəyini təklif edirlər.

Bu pozğunluqdan əziyyət çəkən uşaqların 50% -də nitqin səs sisteminin formalaşmasında gecikmə müşahidə edilə bilər. Xəstələrin 13%-də zehni gerilik riski var. Xəstəliyin simptomları erkən uşaqlıqda görünür. Uşağın hətta əsas sözlərin tələffüzü bacarıqlarını mənimsəməsi çətindir, frikativlər formalaşır