Синдром на Ekbom

Съавтор(и): Пол Черняк, LPC

Шведските изследователи K. Ekbom и K. M. Bjork (и двамата починаха на 81 години) описаха нов синдром - абдоминален синдром, известен също като синдром на Ekbom. Въпреки че заболяването е кръстено на шведския невролог Кнут Екбом, то е документирано за първи път от френския изследовател Жан-Луи Ейтел.

Синдромът на Екбом или коремна криза се характеризира с тежки симптоми и води до коремна болка, гадене и повръщане, диария и запек, кръв в изпражненията, колики, болезнени позиви, обща умора и силна раздразнителност, не изчезва от само себе си и дава много усложнения. Голям брой лекарства се използват за лечение на симптомите, но много пациенти не се подобряват по пътя [1]

Повечето изследователи са съгласни, че екбома е вариант на заболяване на раздразнените черва при улцерозен колит, чревно заболяване, характеризиращо се с възпаление на чревната лигавица. Други твърдят, че основният фактор, причиняващ синдрома на Ekbom, е стомашна язва. Много експерти обаче подчертават, че точната причина за заболяването все още не е ясна. Лошите хранителни навици, както и психичните проблеми могат да повлияят на появата. Някои проучвания показват възможна връзка между синдрома и синдрома Рискови фактори за заболяването: стрес на работното място, ниво на стрес в живота, лично отношение на човек към случващото се, образование и памет[2].

Ekboma може

Синдром на Ekbom

Произходът на името синдром на Ekbom се отнася до една от формите на нарушения в развитието на речта при деца. Синдромът е кръстен на шведския невролог Екбом, който за първи път описва тази форма на заболяването в средата на миналия век. Струва си да се отбележи, че в изследването си ученият използва термина "инфантилна афазия". Но точна дефиниция на тази концепция все още липсва, тъй като много от нейните поддръжници използват този термин само като алтернатива за обозначаване на нарушения в развитието на речта при деца със синдром на Ekbom.

Според една изследователска статия, въз основа на която е дадено името на заболяването, съществува теория за генетичната природа на заболяването. Установено е, че отклоненията в скоростта на психомоторното развитие обикновено се появяват през първата година от живота на детето. Учените предполагат, че нарушаването на темпоралните дялове на мозъка може да допринесе за развитието на синдрома през този период.

При 50% от децата, страдащи от това заболяване, може да се наблюдава забавяне на формирането на звуковата система на речта. При 13% от пациентите съществува риск от умствена изостаналост. Симптомите на заболяването се появяват в ранна детска възраст. За детето е трудно да овладее дори основните умения за произношение на думи, формират се фрикативи