Ekbom-Syndrom

Co-Autor(en): Paul Chernyak, LPC

Die schwedischen Forscher K. Ekbom und K. M. Bjork (beide starben im Alter von 81 Jahren) beschrieben ein neues Syndrom – das Abdominal-Syndrom, auch bekannt als Ekbom-Syndrom. Obwohl die Krankheit nach dem schwedischen Neurologen Knut Ekbom benannt wurde, wurde sie erstmals vom französischen Forscher Jean-Louis Eitel dokumentiert.

Das Ekbom-Syndrom oder die Bauchkrise ist durch schwere Symptome gekennzeichnet und führt zu Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen, Durchfall und Verstopfung, Blut im Stuhl, Koliken, schmerzhaftem Drang, allgemeiner Müdigkeit und starker Reizbarkeit, verschwindet nicht von selbst und verursacht viele Symptome Komplikationen. Zur Behandlung der Symptome werden zahlreiche Medikamente eingesetzt, doch bei vielen Patienten kommt es im Laufe der Zeit nicht zu einer Besserung[1]

Die meisten Forscher sind sich einig, dass das Ekbom eine Variante der Reizdarmerkrankung bei Colitis ulcerosa ist, einer Darmerkrankung, die durch eine Entzündung der Darmschleimhaut gekennzeichnet ist. Andere argumentieren, dass der Hauptfaktor für das Ekbom-Syndrom ein Magengeschwür ist. Viele Experten betonen jedoch, dass die genaue Ursache der Erkrankung noch unklar sei. Schlechte Essgewohnheiten sowie psychische Probleme können das Auftreten beeinflussen. Einige Studien weisen auf einen möglichen Zusammenhang zwischen dem Syndrom und dem Syndrom hin. Risikofaktoren für die Krankheit: Stress am Arbeitsplatz, Stressniveau im Leben, persönliche Einstellung einer Person zum Geschehen, Bildung und Gedächtnis[2].

Ekboma kann

Ekbom-Syndrom

Der Ursprung des Namens Ekbom-Syndrom bezieht sich auf eine Form von Sprachentwicklungsstörungen bei Kindern. Das Syndrom ist nach dem schwedischen Neurologen Ekbom benannt, der diese Form der Erkrankung Mitte des letzten Jahrhunderts erstmals beschrieb. Es ist erwähnenswert, dass der Wissenschaftler in seiner Forschung den Begriff „infantile Aphasie“ verwendete. Eine genaue Definition dieses Begriffs fehlt jedoch noch, da viele seiner Befürworter diesen Begriff nur als Alternative für Sprachentwicklungsstörungen bei Kindern mit Ekbom-Syndrom verwenden.

Laut einer Forschungsarbeit, auf deren Grundlage die Erkrankung benannt wurde, gibt es eine Theorie über die genetische Natur der Krankheit. Es wurde festgestellt, dass Abweichungen in der Geschwindigkeit der psychomotorischen Entwicklung normalerweise im ersten Lebensjahr eines Kindes auftreten. Wissenschaftler vermuten, dass eine Störung der Schläfenlappen des Gehirns zur Entwicklung des Syndroms in diesem Zeitraum beitragen könnte.

Bei 50 % der Kinder, die an dieser Störung leiden, kann eine Verzögerung bei der Bildung des Lautsystems der Sprache beobachtet werden. Bei 13 % der Patienten besteht das Risiko einer geistigen Behinderung. Die Krankheitssymptome treten bereits im frühen Kindesalter auf. Für ein Kind ist es schwierig, auch nur die grundlegende Aussprache von Wörtern zu beherrschen; es werden Frikative gebildet