Epispadias

El epispadias es una anomalía congénita que ocurre cuando la abertura externa de la uretra (uretra) se ubica en la superficie dorsal (superior) del pene. Esto es diferente de la ubicación normal donde la uretra se abre en el lado ventral (inferior) del pene.

El epispadias es una enfermedad rara que afecta a uno de cada 117.000 nacimientos masculinos. En las niñas, esta anomalía es aún más rara y se manifiesta en el hecho de que la uretra se abre en la superficie anterior de la vulva.

El epispadias puede estar asociado con otras anomalías congénitas del sistema genitourinario, como la vejiga bífida. Sin embargo, en la mayoría de los casos se desconoce la causa de esta anomalía.

Los principales síntomas del epispadias son micción irregular e incapacidad para vaciar completamente la vejiga. Además, los niños con epispadias pueden experimentar el cierre de la boca del canal urinario, lo que provoca retención urinaria y enfermedades inflamatorias del sistema genitourinario.

La corrección quirúrgica del epispadias suele realizarse durante la infancia. Para ello se utilizan varios métodos dependiendo de la gravedad de la anomalía. En algunos casos, son necesarias múltiples cirugías para lograr una corrección completa.

Aunque el epispadias es una afección poco común, puede tener un impacto significativo en la calidad de vida del paciente. Por ello, es importante buscar ayuda médica y tomar las medidas correctivas necesarias.

El epispadias es una anomalía congénita caracterizada por la ubicación de la abertura externa de la uretra (uretra) en la superficie anterior del escroto o en la parte dorsal (posterior) del pene, y no en su ápice, como es normal. A pesar de que esta anomalía es congénita, entre los niños nacidos en nuestro tiempo los casos de epispadias son extremadamente raros: en todo el mundo, estos recién nacidos no representan más del 1% del total. En este sentido, los cirujanos modernos son unánimes en la opinión de que la cuestión de la cirugía plástica del defecto de los genitales externos debe decidirse antes del nacimiento del niño, sin embargo, incluso hoy en día esta operación se realiza muy raramente. En Rusia, este tipo de operaciones se realizan en seis hospitales quirúrgicos pediátricos, principalmente en centros federales. Muchos hospitales urológicos infantiles acuden a nosotros con la solicitud de discutir con los padres la posibilidad de corregir con láser los genitales de sus bebés. A pesar de las dificultades en la mayoría de los niños (85%), después de 3 a 6 años de vida, la zona defectuosa queda completamente nivelada. Al comparar los indicadores de actividad prenatal y posnatal de los niños seis meses después del nacimiento, se encontró que no había diferencias fundamentales, excepto en este período durante el primer año de vida, para niños y niñas.

El 73% de quienes padecen epispadias presentan simultáneamente otras anomalías en el desarrollo sexual. Entre ellas se encuentran enfermedades como criptorquidia, hipospadias, trastornos urinarios (hiporeflexia e incontinencia urinaria), incontinencia fecal, curvatura del pene y otras. Basándonos en la información de los antecedentes familiares, se puede suponer que esta enfermedad genética se transmite en este caso de forma autosómica dominante.