尿道上裂是一种先天性异常,当尿道(尿道)的外部开口位于阴茎的背(上)表面时就会发生。这与尿道在阴茎腹侧(下)侧开口的正常位置不同。
尿道上裂是一种罕见疾病,每 117,000 名男性新生儿中就有一人患有尿道上裂。在女孩中,这种异常更为罕见,表现为尿道在外阴前表面开口。
尿道上裂可能与泌尿生殖系统的其他先天性异常有关,例如膀胱分叉。然而,在大多数情况下,这种异常的原因尚不清楚。
尿道上裂的主要症状是排尿不规则和无法完全排空膀胱。此外,患有尿道上裂的儿童可能会出现尿道口闭合,从而导致尿潴留和泌尿生殖系统炎症性疾病。
尿道上裂的手术矫正通常在婴儿期进行。为此,根据异常的严重程度使用各种方法。在某些情况下,需要多次手术才能实现完全矫正。
尽管尿道上裂是一种罕见疾病,但它会对患者的生活质量产生重大影响。因此,寻求医疗帮助并采取必要的纠正措施非常重要。
尿道上裂是一种先天性异常,其特征是尿道(尿道)的外部开口位于阴囊前表面或阴茎的背侧(后部),而不是像正常情况那样位于其顶端。尽管这种异常是先天性的,但在我们这个时代出生的儿童中,尿道上裂的病例极为罕见:在全世界范围内,此类新生儿仅占总数的不到1%。对此,现代外科医生一致认为,外生殖器缺陷整形手术的问题应在孩子出生前决定,然而,即使在今天,这种手术也极为罕见。在俄罗斯,此类手术由六家儿科外科医院进行,主要位于联邦中心。很多儿童泌尿外科医院都来找我们,要求与家长讨论是否可以对婴儿的生殖器进行激光矫正。尽管大多数儿童 (85%) 存在困难,但 3-6 岁后,缺陷区域已完全平整。比较出生后六个月儿童的产前和产后活动指标发现,男孩和女孩除了一岁这一时期外,没有根本性差异。
73% 的尿道上裂患者同时患有其他性发育异常。其中包括隐睾、尿道下裂、泌尿系统疾病(反射减弱和尿失禁)、大便失禁、阴茎弯曲等疾病。根据家族史信息,可以假设这种遗传病在本例中是作为常染色体显性遗传类型传播的。