Epispadias

Az epispadias egy veleszületett rendellenesség, amely akkor fordul elő, amikor a húgycső (húgycső) külső nyílása a pénisz hátsó (felső) felületén található. Ez eltér a normál helytől, ahol a húgycső a pénisz ventrális (alsó) oldalán nyílik.

Az epispadias egy ritka állapot, amely 117 000 férfi születésből egyet érint. Lányoknál ez az anomália még ritkább, és abban nyilvánul meg, hogy a húgycső megnyílik a szeméremtest elülső felületén.

Az epispadiák az urogenitális rendszer egyéb veleszületett rendellenességeihez is társulhatnak, például a bifid hólyaghoz. Ennek az anomáliának az oka azonban a legtöbb esetben ismeretlen.

Az epispadia fő tünetei a rendszertelen vizeletürítés és a húgyhólyag teljes kiürítésének képtelensége. Ezenkívül az epispadiás gyermekeknél előfordulhat a húgycső szájának elzáródása, ami vizeletretencióhoz és az urogenitális rendszer gyulladásos betegségeihez vezet.

Az epispadiák műtéti korrekcióját általában csecsemőkorban végzik. Ehhez különféle módszereket alkalmaznak az anomália súlyosságától függően. Bizonyos esetekben több műtétre van szükség a teljes korrekció eléréséhez.

Bár az epispadia ritka állapot, jelentős hatással lehet a beteg életminőségére. Ezért fontos orvosi segítséget kérni és megtenni a szükséges korrekciós intézkedéseket.

Az epispadias egy veleszületett rendellenesség, amelyet az jellemez, hogy a húgycső (húgycső) külső nyílása a herezacskó elülső felületén vagy a pénisz hátsó (hátsó) részén helyezkedik el, nem pedig annak csúcsán, ahogy az normális. Annak ellenére, hogy ez az anomália veleszületett, a korunkban született gyermekek körében az epispadiás esetek rendkívül ritkák: az ilyen újszülöttek az egész világon legfeljebb 1% -át teszik ki. E tekintetben a modern sebészek egyöntetűen azon a véleményen vannak, hogy a külső nemi szervek defektusának plasztikai sebészetének kérdését a gyermek születése előtt el kell dönteni, azonban ezt a műtétet még ma is rendkívül ritkán végzik el. Oroszországban az ilyen műtéteket hat gyermeksebészeti kórház végzi, főként szövetségi központokban. Nagyon sok urológiai gyermekkórház fordul hozzánk azzal a kéréssel, hogy beszéljük meg a szülőkkel a csecsemők nemi szervének lézeres korrekciójának lehetőségét. A gyermekek többségénél (85%) tapasztalható nehézségek ellenére 3-6 év elteltével a hibás zóna teljesen kiegyenlődik. A gyermekek születés előtti és posztnatális aktivitásának mutatóinak összehasonlítása során hat hónappal a születés után kiderült, hogy a fiúk és a lányok esetében az első életév ezen időszakát kivéve nincs alapvető különbség.

Az epispadiában szenvedők 73%-ának egyidejűleg más szexuális fejlődési rendellenességei is vannak. Ezek közé tartoznak az olyan betegségek, mint a kriptorchidizmus, a hypospadia, a húgyúti rendellenességek (hyporeflexia és a vizelet inkontinencia), a széklet inkontinencia, a pénisz görbülete és mások. A családi anamnézisből származó információk alapján feltételezhető, hogy ez a genetikai betegség jelen esetben autoszomális domináns öröklődésként terjed.