Epispadia

Epispadias adalah kelainan bawaan yang terjadi ketika lubang luar uretra (uretra) terletak di permukaan dorsal (atas) penis. Ini berbeda dengan lokasi normal dimana uretra terbuka di sisi ventral (bawah) penis.

Epispadias adalah suatu kondisi langka yang mempengaruhi satu dari 117.000 kelahiran laki-laki. Pada anak perempuan, anomali ini bahkan lebih jarang terjadi dan dimanifestasikan dalam kenyataan bahwa uretra terbuka di permukaan anterior vulva.

Epispadia mungkin berhubungan dengan kelainan bawaan lain pada sistem genitourinari, seperti kandung kemih bifid. Namun, dalam banyak kasus, penyebab anomali ini tidak diketahui.

Gejala utama epispadia adalah buang air kecil tidak teratur dan ketidakmampuan mengosongkan kandung kemih sepenuhnya. Selain itu, anak-anak dengan epispadia mungkin mengalami penutupan mulut saluran kemih, yang menyebabkan retensi urin dan penyakit inflamasi pada sistem genitourinari.

Koreksi bedah epispadia biasanya dilakukan pada masa bayi. Untuk ini, berbagai metode digunakan tergantung pada tingkat keparahan anomali. Dalam beberapa kasus, beberapa operasi diperlukan untuk mencapai koreksi total.

Meskipun epispadia merupakan kondisi yang jarang terjadi, namun penyakit ini dapat berdampak signifikan terhadap kualitas hidup pasien. Oleh karena itu, penting untuk mencari bantuan medis dan mengambil tindakan perbaikan yang diperlukan.

Epispadia adalah kelainan kongenital yang ditandai dengan letak bukaan luar uretra (uretra) pada permukaan anterior skrotum atau pada bagian dorsal (posterior) penis, dan bukan pada puncaknya, seperti biasanya. Terlepas dari kenyataan bahwa anomali ini bersifat bawaan, di antara anak-anak yang lahir di zaman kita, kasus epispadia sangat jarang terjadi: di seluruh dunia, bayi baru lahir seperti itu jumlahnya tidak lebih dari 1% dari total jumlah total. Dalam hal ini, ahli bedah modern sepakat dalam pendapat bahwa masalah operasi plastik pada cacat alat kelamin luar harus diputuskan sebelum kelahiran anak, namun saat ini operasi ini sangat jarang dilakukan. Di Rusia, operasi semacam itu dilakukan oleh enam rumah sakit bedah anak, terutama di pusat-pusat federal. Banyak rumah sakit urologi anak datang kepada kami dengan permintaan untuk berdiskusi dengan orang tua tentang kemungkinan koreksi laser pada alat kelamin bayi mereka. Meskipun sebagian besar anak mengalami kesulitan (85%), setelah usia 3-6 tahun, zona cacat tersebut sepenuhnya rata. Ketika membandingkan indikator aktivitas anak sebelum dan sesudah melahirkan enam bulan setelah lahir, ditemukan bahwa tidak ada perbedaan mendasar kecuali periode tahun pertama kehidupan anak laki-laki dan perempuan.

73% dari mereka yang menderita epispadia secara bersamaan memiliki kelainan lain dalam perkembangan seksual. Diantaranya penyakit seperti kriptorkismus, hipospadia, gangguan saluran kemih (hiporefleksia dan inkontinensia urin), inkontinensia tinja, kelengkungan penis dan lain-lain. Berdasarkan informasi riwayat keluarga, dapat diasumsikan bahwa penyakit genetik ini ditularkan dalam hal ini melalui pewarisan autosomal dominan.