Epispádias

Epispádia é uma anomalia congênita que ocorre quando a abertura externa da uretra (uretra) está localizada na superfície dorsal (superior) do pênis. Isto é diferente da localização normal onde a uretra se abre no lado ventral (inferior) do pênis.

Epispádia é uma condição rara que afeta um em cada 117.000 nascimentos do sexo masculino. Nas meninas, essa anomalia é ainda mais rara e se manifesta no fato de a uretra se abrir na superfície anterior da vulva.

As epispádias podem estar associadas a outras anomalias congênitas do aparelho geniturinário, como bexiga bífida. No entanto, na maioria dos casos a causa desta anomalia é desconhecida.

Os principais sintomas da epispádia são micção irregular e incapacidade de esvaziar completamente a bexiga. Além disso, crianças com epispádia podem apresentar fechamento da boca do canal urinário, o que leva à retenção urinária e doenças inflamatórias do aparelho geniturinário.

A correção cirúrgica das epispádias geralmente é realizada durante a infância. Para isso, vários métodos são utilizados dependendo da gravidade da anomalia. Em alguns casos, múltiplas cirurgias são necessárias para obter a correção completa.

Embora a epispádia seja uma condição rara, pode ter um impacto significativo na qualidade de vida do paciente. Por isso, é importante procurar ajuda médica e tomar as medidas corretivas necessárias.

Epispádia é uma anomalia congênita caracterizada pela localização da abertura externa da uretra (uretra) na superfície anterior do escroto ou na parte dorsal (posterior) do pênis, e não no seu ápice, como é normal. Apesar de esta anomalia ser congênita, entre as crianças nascidas em nossa época os casos de epispádia são extremamente raros: em todo o mundo, esses recém-nascidos representam não mais que 1% do total. Nesse sentido, os cirurgiões modernos são unânimes na opinião de que a questão da cirurgia plástica do defeito da genitália externa deve ser decidida antes do nascimento da criança, porém, ainda hoje essa operação é realizada extremamente raramente. Na Rússia, essas operações são realizadas por seis hospitais cirúrgicos pediátricos, principalmente em centros federais. Muitos hospitais urológicos infantis nos procuram com um pedido para discutir com os pais a possibilidade de correção a laser dos órgãos genitais de seus bebês. Apesar das dificuldades na maioria das crianças (85%), após 3–6 anos de vida a zona defeituosa está completamente nivelada. Ao comparar os indicadores de atividade pré e pós-natal das crianças seis meses após o nascimento, constatou-se que não houve diferenças fundamentais, exceto neste período do primeiro ano de vida para meninos e meninas.

73% das pessoas que sofrem de epispádia apresentam simultaneamente outras anomalias no desenvolvimento sexual. Entre elas estão doenças como criptorquidia, hipospádia, distúrbios urinários (hiporeflexia e incontinência urinária), incontinência fecal, curvatura peniana e outras. Com base nas informações da história familiar, pode-se presumir que esta doença genética é transmitida, neste caso, como um tipo de herança autossômica dominante.