Épispadias

L'épispadias est une anomalie congénitale qui survient lorsque l'ouverture externe de l'urètre (urètre) est située sur la surface dorsale (supérieure) du pénis. Ceci est différent de l’emplacement normal où l’urètre s’ouvre sur la face ventrale (inférieure) du pénis.

L'épispadias est une maladie rare qui touche une naissance masculine sur 117 000. Chez les filles, cette anomalie est encore plus rare et se manifeste par le fait que l'urètre s'ouvre sur la face antérieure de la vulve.

Les épispadias peuvent être associées à d'autres anomalies congénitales du système génito-urinaire, telles que la vessie bifide. Cependant, dans la plupart des cas, la cause de cette anomalie est inconnue.

Les principaux symptômes de l’épispadias sont une miction irrégulière et l’incapacité de vider complètement la vessie. De plus, les enfants atteints d'épispadias peuvent subir une fermeture de l'embouchure du canal urinaire, ce qui entraîne une rétention urinaire et des maladies inflammatoires du système génito-urinaire.

La correction chirurgicale des épispadias est généralement réalisée pendant la petite enfance. Pour cela, différentes méthodes sont utilisées en fonction de la gravité de l'anomalie. Dans certains cas, plusieurs interventions chirurgicales sont nécessaires pour obtenir une correction complète.

Bien que l'épispadias soit une maladie rare, elle peut avoir un impact significatif sur la qualité de vie d'un patient. Il est donc important de consulter un médecin et de prendre les mesures correctives nécessaires.

L'épispadias est une anomalie congénitale caractérisée par la localisation de l'ouverture externe de l'urètre (urètre) sur la face antérieure du scrotum ou sur la partie dorsale (postérieure) du pénis, et non sur son sommet, comme c'est normal. Malgré le fait que cette anomalie soit congénitale, parmi les enfants nés à notre époque, les cas d'épispadias sont extrêmement rares : dans le monde, ces nouveau-nés ne représentent pas plus de 1 % du total. À cet égard, les chirurgiens modernes sont unanimes pour dire que la question de la chirurgie plastique du défaut des organes génitaux externes devrait être résolue avant la naissance de l'enfant. Cependant, même aujourd'hui, cette opération est extrêmement rare. En Russie, ces opérations sont réalisées dans six hôpitaux chirurgicaux pédiatriques, principalement dans des centres fédéraux. De nombreux hôpitaux urologiques pour enfants nous contactent pour discuter avec les parents de la possibilité d'une correction au laser des organes génitaux de leurs nourrissons. Malgré les difficultés rencontrées chez la majorité des enfants (85 %), après 3 à 6 ans de vie, la zone défectueuse est complètement aplanie. En comparant les indicateurs de l'activité prénatale et postnatale des enfants six mois après la naissance, il a été constaté qu'il n'y avait pas de différences fondamentales, sauf pour cette période, au cours de la première année de vie des garçons et des filles.

73% des personnes souffrant d'épispadias présentent simultanément d'autres anomalies du développement sexuel. Parmi elles figurent des maladies telles que la cryptorchidie, l'hypospadias, les troubles urinaires (hyporéflexie et incontinence urinaire), l'incontinence fécale, la courbure du pénis et autres. Sur la base des informations tirées des antécédents familiaux, on peut supposer que cette maladie génétique est transmise dans ce cas selon un mode de transmission autosomique dominant.