Eritromielosis

La eritromielosis es una enfermedad rara que se caracteriza por un aumento en el número de glóbulos rojos y blancos en la sangre. Esta enfermedad se manifiesta por los siguientes síntomas:

fiebre que puede durar varias semanas o meses; enrojecimiento de la piel; taquicardia,

**La eritromielosis (e̲r̲y̲t̲h̲ro̲m̲i̲e̲l̲o̲s̲is)** es un grupo de enfermedades mieloproliferativas caracterizadas por una proliferación excesiva de diversos linajes hematopoyéticos, en las que no existe una asociación clara entre las anomalías de las células progenitoras y las manifestaciones clínicas. El concepto de "eritromielosis" fue introducido por G. Dohmen y W. Gülgelmo, quienes descubrieron una naturaleza predominantemente focal de las lesiones de la médula ósea con preservación de la función del bazo. En la fase aguda, el síndrome de hiperplasia de la médula ósea es clínicamente dominante; en la fase crónica, predomina la insuficiencia cardíaca. La eritromielosis incluye hiperplasia eritroblástica, así como casos más raros de eritromieloma y enfermedades de los eritroleucocitos.

**Eritromielia** es una enfermedad caracterizada por la presencia de megaloblastos en el tejido hematopoyético con un aumento del nivel de bilirrubina en sangre. Los megaloblastos son los precursores de los eritrocitos con un diámetro de más de 30 micrones y tienen un núcleo grande. En la superficie de las células megaloblásticas se encuentran numerosas inclusiones como los cuerpos de Jolly, por lo que el tejido hematopoyético a menudo adquiere un color jaspeado. El linaje eritroblástico permanece intacto. Las formas clínicas de la eritromielosis son variadas: desde latente hasta el cuadro de leucemia aguda. El hemograma muestra eritrocitosis hasta 6 millones en un microlitro y reticulocitosis. La VSG aumenta. El diagnóstico de mielopera megaloblástica se realiza mediante exámenes de rayos X y punción de la médula ósea, que revela una mayor cantidad de eritroblastos y eritroblastos megalonucleares. El tratamiento tiene como objetivo suprimir el poliprilismo hematopoyético. mi