Еритромиелоза

Еритромиелозата е рядко заболяване, което се характеризира с увеличаване на броя на червените и белите кръвни клетки в кръвта. Това заболяване се проявява със следните симптоми:

треска, която може да продължи няколко седмици или месеци; зачервяване на кожата; тахикардия,

**Еритромиелозата (e̲r̲y̲t̲h̲ro̲m̲i̲e̲l̲o̲s̲is)** е група от миелопролиферативни заболявания, характеризиращи се с прекомерна пролиферация на различни хематопоетични линии, при които няма ясна връзка между аномалиите на прогениторните клетки и клиничните прояви. Концепцията за "еритромиелоза" е въведена от G. Dohmen и W. Gülgelmo, които откриват предимно фокален характер на лезиите на костния мозък със запазване на функцията на далака. В острия стадий клинично доминира синдромът на хиперплазия на костния мозък; в хроничния стадий доминира сърдечната недостатъчност. Еритромиелозата включва еритробластна хиперплазия, както и по-редки случаи на еритромиелом и еритролевкоцитни заболявания.

**Еритромиелията** е заболяване, характеризиращо се с наличие на мегалобласти в хемопоетичната тъкан с повишаване на нивото на билирубина в кръвта. Мегалобластите са предшественици на еритроцити с диаметър над 30 микрона, имащи голямо ядро. На повърхността на мегалобластични клетки се откриват множество включвания като телца на Джоли, поради което хемопоетичната тъкан често придобива мраморен цвят. Еритробластната линия остава непокътната. Клиничните форми на еритромиелозата са разнообразни: от латентни до картината на остра левкемия. Хемограмата показва еритроцитоза до 6 милиона в един микролитър и ретикулоцитоза. ESR се увеличава. Диагнозата на мегалобластна миелопера се извършва чрез рентгеново изследване и пункция на костен мозък, при които се открива повишено количество еритробласти и мегалонуклеарни еритробласти. Лечението е насочено към потискане на хематопоетичната полипризма. д