Erytromyelóza

Erytromyelóza je vzácné onemocnění, které se vyznačuje zvýšením počtu červených a bílých krvinek v krvi. Toto onemocnění se projevuje následujícími příznaky:

horečka, která může trvat několik týdnů nebo měsíců; zarudnutí kůže; tachykardie,

**Erytromyelóza (e̲r̲y̲t̲h̲ro̲m̲i̲e̲l̲o̲s̲is)** je skupina myeloproliferativních onemocnění charakterizovaných nadměrnou proliferací různých hematopoetických linií, u kterých neexistuje jasná souvislost mezi abnormalitami progenitorových buněk a klinickými projevy. Pojem „erytromyelóza“ zavedli G. Dohmen a W. Gülgelmo, kteří objevili převážně fokální charakter lézí kostní dřeně se zachováním funkce sleziny. V akutním stadiu je klinicky dominantní syndrom hyperplazie kostní dřeně, v chronickém stadiu dominuje srdeční selhání. Erytromyelóza zahrnuje erytroblastickou hyperplazii, stejně jako vzácnější případy erytromyelomu a onemocnění erytroleukocytů.

**Erytromyelie** je onemocnění charakterizované přítomností megaloblastů v hematopoetické tkáni se zvýšením hladiny bilirubinu v krvi. Megaloblasty jsou prekurzory erytrocytů o průměru větším než 30 mikronů, které mají velké jádro. Na povrchu megaloblastických buněk jsou detekovány četné inkluze jako Jollyho tělíska, díky nimž hematopoetická tkáň často získává mramorovanou barvu. Erytroblastická linie zůstává nedotčena. Klinické formy erytromyelózy jsou různé: od latentní až po obraz akutní leukémie. Hemogram ukazuje erytrocytózu až 6 milionů v jednom mikrolitru a retikulocytózu. ESR se zvyšuje. Diagnostika megaloblastické myelopery se provádí rentgenovým vyšetřením a punkcí kostní dřeně, která odhalí zvýšené množství erytroblastů a megalonukleárních erytroblastů. Léčba je zaměřena na potlačení hematopoetického polyprismatu. E