Erytromyelose

Erytromyellose is een zeldzame ziekte die wordt gekenmerkt door een toename van het aantal rode en witte bloedcellen in het bloed. Deze ziekte manifesteert zich door de volgende symptomen:

koorts die enkele weken of maanden kan aanhouden; roodheid van de huid; tachycardie,

**Erytromyelose (e̲r̲y̲t̲h̲ro̲m̲i̲e̲l̲o̲s̲is)** is een groep myeloproliferatieve ziekten die wordt gekenmerkt door overmatige proliferatie van verschillende hematopoietische lijnen, waarbij er geen duidelijk verband bestaat tussen afwijkingen van voorlopercellen en klinische manifestaties. Het concept van “erytromyelose” werd geïntroduceerd door G. Dohmen en W. Gülgelmo, die een overwegend focale aard van beenmerglaesies ontdekten met behoud van de miltfunctie. In de acute fase is het beenmerghyperplasiesyndroom klinisch dominant; in de chronische fase is hartfalen dominant. Erytromyelose omvat erytroblastische hyperplasie, evenals zeldzamere gevallen van erytromyeloom en erytroleukocytenziekten.

**Erythromyelia** is een ziekte die wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van megaloblasten in het hematopoëtische weefsel met een verhoging van het bilirubinegehalte in het bloed. Megaloblasten zijn de voorlopers van erytrocyten met een diameter van meer dan 30 micron en een grote kern. Op het oppervlak van megaloblastische cellen worden talrijke insluitsels zoals Jolly bodies gedetecteerd, waardoor het hematopoietische weefsel vaak een gemarmerde kleur krijgt. De erytroblastische lijn blijft intact. De klinische vormen van erytromyelose zijn gevarieerd: van latent tot het beeld van acute leukemie. Het hemogram toont erytrocytose tot 6 miljoen in één microliter en reticulocytose. ESR wordt verhoogd. De diagnose van megaloblastische myelopera wordt uitgevoerd door röntgenonderzoek en beenmergpunctie, waaruit een verhoogde hoeveelheid erytroblasten en megalonucleaire erytroblasten blijkt. De behandeling is gericht op het onderdrukken van hematopoëtisch polyprylisme. E