Érythromyélose

L'érythromyellose est une maladie rare caractérisée par une augmentation du nombre de globules rouges et blancs dans le sang. Cette maladie se manifeste par les symptômes suivants :

fièvre qui peut durer plusieurs semaines ou mois ; rougeur de la peau; tachycardie,



**L'érythromyélose (e̲r̲y̲t̲h̲ro̲m̲i̲e̲l̲o̲s̲is)** est un groupe de maladies myéloprolifératives caractérisées par une prolifération excessive de diverses lignées hématopoïétiques, dans lesquelles il n'y a pas d'association claire entre les anomalies des cellules progénitrices et les manifestations cliniques. Le concept d'«érythromyélose» a été introduit par G. Dohmen et W. Gülgelmo, qui ont découvert un caractère principalement focal des lésions de la moelle osseuse avec préservation de la fonction de la rate. Au stade aigu, le syndrome d'hyperplasie médullaire est cliniquement dominant ; au stade chronique, l'insuffisance cardiaque est dominante. L'érythromyélose comprend l'hyperplasie érythroblastique, ainsi que des cas plus rares d'érythromyélome et de maladies érythroleucocytaires.

**L'érythromélie** est une maladie caractérisée par la présence de mégaloblastes dans le tissu hématopoïétique avec une augmentation du taux de bilirubine dans le sang. Les mégaloblastes sont les précurseurs des érythrocytes d'un diamètre supérieur à 30 microns, possédant un gros noyau. À la surface des cellules mégaloblastiques, de nombreuses inclusions telles que les corps Jolly sont détectées, grâce auxquelles le tissu hématopoïétique acquiert souvent une couleur marbrée. La lignée érythroblastique reste intacte. Les formes cliniques de l'érythromyélose sont variées : de la latente au tableau de leucémie aiguë. L'hémogramme montre une érythrocytose jusqu'à 6 millions dans un microlitre et une réticulocytose. L'ESR est augmentée. Le diagnostic des myéloblastes mégaloblastiques est réalisé par des examens radiographiques et une ponction de la moelle osseuse, qui révèlent une quantité accrue d'érythroblastes et d'érythroblastes mégalonucléaires. Le traitement vise à supprimer le polyprylisme hématopoïétique. E