Eritromielose

A eritromielose é uma doença rara caracterizada por um aumento no número de glóbulos vermelhos e brancos no sangue. Esta doença se manifesta pelos seguintes sintomas:

febre que pode durar várias semanas ou meses; vermelhidão da pele; taquicardia,

**Eritromielose (e̲r̲y̲t̲h̲ro̲m̲i̲e̲l̲o̲s̲is)** é um grupo de doenças mieloproliferativas caracterizadas pela proliferação excessiva de várias linhagens hematopoiéticas, nas quais não há associação clara entre anormalidades de células progenitoras e manifestações clínicas. O conceito de “eritromielose” foi introduzido por G. Dohmen e W. Gülgelmo, que descobriram uma natureza predominantemente focal das lesões da medula óssea com preservação da função do baço. Na fase aguda, a síndrome de hiperplasia da medula óssea é clinicamente dominante; na fase crônica, a insuficiência cardíaca é dominante. A eritromielose inclui hiperplasia eritroblástica, bem como casos mais raros de eritromieloma e doenças eritroleucocitárias.

**Eritromielia** é uma doença caracterizada pela presença de megaloblastos no tecido hematopoiético com aumento do nível de bilirrubina no sangue. Os megaloblastos são os precursores dos eritrócitos com diâmetro superior a 30 mícrons, possuindo um núcleo grande. Na superfície das células megaloblásticas, são detectadas numerosas inclusões, como os corpos de Jolly, devido às quais o tecido hematopoiético muitas vezes adquire uma cor marmorizada. A linhagem eritroblástica permanece intacta. As formas clínicas da eritromielose são variadas: desde latentes até o quadro de leucemia aguda. O hemograma mostra eritrocitose de até 6 milhões em um microlitro e reticulocitose. A ESR é aumentada. O diagnóstico da mielopera megaloblástica é realizado por meio de exames radiográficos e punção da medula óssea, que revela aumento da quantidade de eritroblastos e eritroblastos megalonucleares. O tratamento visa suprimir o poliprilismo hematopoiético. E