Erytromyeloosi

Erytromyelloosi on harvinainen sairaus, jolle on ominaista puna- ja valkosolujen määrän lisääntyminen veressä. Tämä sairaus ilmenee seuraavina oireina:

kuume, joka voi kestää useita viikkoja tai kuukausia; ihon punoitus; takykardia,

**Erytromyeloosi (e̲r̲y̲t̲h̲ro̲m̲i̲e̲l̲o̲s̲is)** on ryhmä myeloproliferatiivisia sairauksia, joille on ominaista erilaisten hematopoieettisten linjojen liiallinen lisääntyminen, jossa ei ole selvää yhteyttä kantasolujen poikkeavuuksien ja kliinisten ilmentymien välillä. "Erytromyeloosin" käsitteen esittelivät G. Dohmen ja W. Gülgelmo, jotka havaitsivat luuytimen vaurioiden pääasiallisesti fokaalisen luonteen ja pernan toiminnan säilymisen. Akuutissa vaiheessa luuytimen hyperplasia-oireyhtymä on kliinisesti hallitseva, kroonisessa vaiheessa sydämen vajaatoiminta on hallitseva. Erytromyeloosi sisältää erytroblastista hyperplasiaa sekä harvinaisempia erytromyelooma- ja erytroleukosyyttisairauksia.

**Erytromyelia** on sairaus, jolle on ominaista megaloblastien esiintyminen hematopoieettisessa kudoksessa ja veren bilirubiinitason nousu. Megaloblastit ovat erytrosyyttien esiasteita, joiden halkaisija on yli 30 mikronia ja joilla on suuri ydin. Megaloblastisten solujen pinnalla havaitaan lukuisia sulkeumia, kuten Jolly-kappaleita, joiden vuoksi hematopoieettinen kudos saa usein marmoroituneen värin. Erytroblastinen linja pysyy ehjänä. Erytromyeloosin kliiniset muodot ovat erilaisia: piilevästä akuutin leukemian kuvaan. Hemogrammi osoittaa erytrosytoosia jopa 6 miljoonaan mikrolitrassa ja retikulosytoosia. ESR lisääntyy. Megaloblastisen myeloperan diagnoosi tehdään röntgentutkimuksilla ja luuydinpunktiolla, joka paljastaa lisääntyneen määrän erytroblasteja ja megalonukleaarisia erytroblasteja. Hoidolla pyritään estämään hematopoieettinen polyprisma. E