Eritromiyeloz

Eritromiyeloz qanda qırmızı və ağ qan hüceyrələrinin sayının artması ilə xarakterizə olunan nadir bir xəstəlikdir. Bu xəstəlik aşağıdakı simptomlarla özünü göstərir:

bir neçə həftə və ya ay davam edə bilən qızdırma; dərinin qızartı; taxikardiya,

**Eritromyeloz (e̲r̲y̲t̲h̲ro̲m̲i̲e̲l̲o̲s̲is)** müxtəlif hematopoietik nəsillərin həddən artıq çoxalması ilə səciyyələnən miyeloproliferativ xəstəliklər qrupudur ki, bu xəstəliklərdə nəsil-xüceyrə anomaliyaları arasında aydın əlaqə yoxdur. "Eritromyeloz" anlayışı dalaq funksiyasının qorunması ilə sümük iliyi lezyonlarının əsasən fokal təbiətini aşkar edən G. Dohmen və W. Gülgelmo tərəfindən təqdim edilmişdir. Kəskin mərhələdə sümük iliyinin hiperplaziyası sindromu kliniki, xroniki mərhələdə isə ürək çatışmazlığı üstünlük təşkil edir. Eritromiyeloza eritroblastik hiperplaziya, həmçinin eritromielom və eritroleykosit xəstəliklərinin daha nadir halları daxildir.

**Eritromieliya** qanda bilirubinin səviyyəsinin artması ilə hematopoetik toxumada meqaloblastların olması ilə xarakterizə olunan xəstəlikdir. Meqaloblastlar böyük nüvəyə malik olan diametri 30 mikrondan çox olan eritrositlərin prekursorlarıdır. Meqaloblastik hüceyrələrin səthində Jolly cisimləri kimi çoxsaylı daxilolmalar aşkar edilir, bunun sayəsində hematopoetik toxuma tez-tez mərmər rəngi alır. Eritroblastik nəsil toxunulmaz olaraq qalır. Eritromiyelozun klinik formaları müxtəlifdir: latentdən kəskin leykemiya şəklinə qədər. Hemoqramma bir mikrolitrdə 6 milyona qədər eritrositoz və retikulositoz göstərir. ESR artır. Meqaloblastik miyeloperanın diaqnostikası rentgen müayinəsi və sümük iliyinin ponksiyonu ilə həyata keçirilir ki, bu da eritroblastların və meqanükleer eritroblastların miqdarının artdığını göstərir. Müalicə hematopoietik poliprizmin yatırılmasına yönəldilmişdir. E