Erythromyelosis

Erythromyellose er en sjælden sygdom, der er karakteriseret ved en stigning i antallet af røde og hvide blodlegemer i blodet. Denne sygdom manifesteres af følgende symptomer:

feber, der kan vare i flere uger eller måneder; rødme af huden; takykardi,

**Erythromyelose (e̲r̲y̲t̲h̲ro̲m̲i̲e̲l̲o̲s̲is)** er en gruppe af myeloproliferative sygdomme karakteriseret ved overdreven spredning af forskellige hæmatopoietiske afstamninger, hvor der ikke er nogen klar sammenhæng mellem abnormiteter af kliniske manifestationer og progenitorceller. Begrebet "erythromyelosis" blev introduceret af G. Dohmen og W. Gülgelmo, som opdagede en overvejende fokal karakter af knoglemarvslæsioner med bevarelse af miltfunktionen. I det akutte stadium er knoglemarvshyperplasisyndrom klinisk dominerende; i det kroniske stadium er hjertesvigt dominerende. Erythromyelosis omfatter erythroblastisk hyperplasi såvel som sjældnere tilfælde af erythromyelom og erythroleukocytsygdomme.

**Erythromyelia** er en sygdom karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​megaloblaster i det hæmatopoietiske væv med en stigning i niveauet af bilirubin i blodet. Megaloblaster er forstadier til erytrocytter med en diameter på mere end 30 mikron, med en stor kerne. På overfladen af ​​megaloblastiske celler detekteres adskillige indeslutninger såsom Jolly-legemer, på grund af hvilke det hæmatopoietiske væv ofte får en marmoreret farve. Den erytroblastiske afstamning forbliver intakt. De kliniske former for erythromyelose er varierede: fra latent til billedet af akut leukæmi. Hæmogrammet viser erytrocytose op til 6 millioner i en mikroliter og retikulocytose. ESR øges. Diagnose af megaloblastisk myelopera udføres ved røntgenundersøgelser og knoglemarvspunktur, som afslører en øget mængde af erythroblaster og megalonukleære erythroblaster. Behandling er rettet mod at undertrykke hæmatopoietisk polyprylisme. E