Eritromyelosis

Erythromyellosis adalah penyakit langka yang ditandai dengan peningkatan jumlah sel darah merah dan putih dalam darah. Penyakit ini dimanifestasikan oleh gejala-gejala berikut:

demam yang bisa berlangsung selama beberapa minggu atau bulan; kemerahan pada kulit; takikardia,

**Erythromyelosis (e̲r̲y̲t̲h̲ro̲m̲i̲e̲l̲o̲s̲is)** adalah sekelompok penyakit mieloproliferatif yang ditandai dengan proliferasi berlebihan berbagai garis keturunan hematopoietik, di mana tidak ada hubungan yang jelas antara kelainan sel progenitor dan manifestasi klinis. Konsep “eritromielosis” diperkenalkan oleh G. Dohmen dan W. Gülgelmo, yang menemukan sifat fokus lesi sumsum tulang dengan pelestarian fungsi limpa. Pada stadium akut, sindrom hiperplasia sumsum tulang dominan secara klinis; pada stadium kronis, gagal jantung dominan. Erythromyelosis termasuk hiperplasia eritroblastik, serta kasus penyakit eritromyeloma dan eritrolukosit yang lebih jarang.

**Erythromyelia** adalah penyakit yang ditandai dengan adanya megaloblas pada jaringan hematopoietik dengan peningkatan kadar bilirubin dalam darah. Megaloblas merupakan prekursor eritrosit dengan diameter lebih dari 30 mikron, mempunyai inti yang besar. Pada permukaan sel megaloblastik, banyak inklusi seperti badan Jolly terdeteksi, yang menyebabkan jaringan hematopoietik sering kali berwarna marmer. Garis keturunan eritroblastik tetap utuh. Bentuk klinis eritromiselosis bervariasi: dari laten hingga gambaran leukemia akut. Hemogram menunjukkan eritrositosis hingga 6 juta dalam satu mikroliter dan retikulositosis. ESR meningkat. Diagnosis mielopera megaloblastik dilakukan dengan pemeriksaan sinar-X dan tusukan sumsum tulang, yang menunjukkan peningkatan jumlah eritroblas dan eritroblas megalonuklear. Pengobatan ditujukan untuk menekan poliprisma hematopoietik. E